1,1-Bi-2-naftol

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Departamento de Química

Academia de Química

Pre-Reporte No.2

“Obtención de 1,1-bi-2-naftol”

4° semestre

11 de febrero del 2011

Objetivos:

Obtención del 1,1-bi-2-naftol, medianteuna copulación oxidativa.

Introducción:

Los naftoles pueden ser atacados por reactivos oxidantes mediante la copulación oxidativa.

Un agente oxidante puede ser el cloruro férrico quepuede producir un di-B-naftol con enlaces entre carbonos debido a la resonancia entre el radical naftoxilo inicial y un radical carbonado, dimerizándose este último y enolizándose el primero.1,1-Bi-2-naftol o BINOL es un compuesto orgánico que es usual mente usado como un ligando para la síntesis de metales de transición cristalizados asimétricos. La rotación especifica de los dos enantiomeroses entre los +/- 35.5°. El binol es un precursor para otros ligandos quirales llamados BINAP. (3)

La copulación oxidativa de fenoles es una reacción muy importante, la cual es una ruta de granimportancia biológica en la naturaleza, líder en la formación de diferentes productos naturales.

La reacción de copulación involucra la oxidación del 2 – naftol para la transferencia de electronespara un radical arilo, para producir dímeros. Este componente binaftol, restringido en virtud de la rotación sobre el anillo para unir los dos grupos naftaleno, es un compuesto quiral.

Esto es, lamolécula no puede existir fácilmente en una forma plana debido a la interferencia estérica en los –OH sustituyentes, en efecto los dos enantiómeros han sido separados. (2)

Material y reactivos:|Material: | |
|Parrilla con agitación|Soporte universal |
|Baño de arena |Microbarilla |
|2...
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