8646735 Resumen de Histologia

Resumen de histología

-Histología: anatomía microscópica.
-Técnica histológica: conjunto de procedimientos utilizados para obtener un
preparado histológico.
-Preparado histológico: rebanada de tejido colocada sobre un portaobjetos,
teñida y tapada con una lámina cubreobjetos.
¿CÓMO HACERLO?
-Obtener el material: el tejido. Puede hacerse mediante:
-Biopsia: se saca tejido vivo.
Con agujaIncisional (se saca poquito tejido de la lesión)
Exicional (se saca toda la lesión)
-Autopsia: se saca tejido de un cadáver
-Fijar: por este proceso se evita la autólisis (Auto / lisis= destrcucción), se
conservan las características del tejido, evitando que las enzimas de los
lisosomas destruyan a la célula por la falta de ATP, coagulando las proteínas
para detener la acción de las enzimas.
SE USA FORMOLAL 10%, 10 veces el tamaño de la muestra.
-Obtención del bloque de parafina: es un proceso largo, por el cual se logra
obtener un bloque de parafina en el que esta introducida la muestra y así se
hace posible el corte en rebanadas muy pequeñas. Se debe:
-Deshidratar: se mete el tejido en varios potes que están en
concentraciones crecientes de alcohol, para sustituir el agua de la célula poralcohol que es un solvente del Xilol. SE PONE BLANCO
-Aclaramiento: se pone la muestra deshidratada en varios potes
diferentes con Xilol para sustituir el alcohol. El Xilol es un solvente de la
parafina. SE PONE TRASNPARENTE.
-Impregnación: se introduce la muestra en parafina líquida hasta que se
sutituya el Xilol por la parafina.
-Inclusión: la muestra parafinada se introduce en moldes con parafinalíquida para crear bloquecitos.
-Corte: se introduce el bloquecito en un microtomo, luego de obtener las
rebanadas se ponen a baño de maría a 38 ºC para suavizar la parafina y lograr
que se estire completamente en el porta objetos.
-Coloración: es un proceso largo en el que se realizan pasos inversos de los
utilizados en la obtención del bloque de parafina. Las tintas utilizadas son:
-Eosina: es unatinta acidófila, posee cargas negativas por lo cual se
pega a las cargas positivas o a las bases de la célula, generalmente el
citoplasma. TIÑE DE ROSADO.
-Hematoxilina: es una tinta basófila, pose cargas positivas por lo cual se
pega a las cargas negativas o a los ácidos de las células, generalmente el
núcleo. TIÑE DE MORDADO.
El proceso a realizar:
Desirée Suárez

N2

Escuela Luis Razetti 1ºaño

-Desparafinar: se mete la muestra en xilol.
-Rehidratar: se mete la muestra en alcohol y luego en agua.
- Poner la hematoxilina.
-Lavar para quitar el exceso de hematoxilina
-Poner la eosina
-Preservación y montaje: se debe colocar un montante que por lo general es
soluble en Xilol por lo que hay que llenar la muestra de Xilol nuevamente.
-Se introduce la muestra en alcohol (Se deshidrata)
-Seintroduce la muestra en Xilol
-Se le ponen el montante
-Se coloca el cubre objetos que se pega gracias al montante.
-Observación.
Microscopio:
Parte mecánica:
-Pie: da la estabilidad
-Columna: une al pie con el tubo
-Tubo: tiene dos extremos (Ocular y revolver) (Es negro por dentro)
-Platina: donde se pone el preparada, tiene un huevo para la luz y un carro
para mover el preparado.
-Tornillomacrométrico: enfoque principal
-Tornillo micrométrico: enfoque fino
Parte óptica:
-Ocular: es un tubito con lentes convergentes, es negro por dentro para evitar
la difracción de la luz. Solo aumenta entre 5 o 10 veces.
-Objetivos: tienen un juego de lentes convergentes. Producen una imagen
virtual e invertida. La que recibe la imagen es la lente frontal.
-Condensador: juego de lentes que hacen que hayaun rayo de luz paralelo,
tiene un diafragma que regula cuanta luz entra.
-Luz: natural o con bombillos.
EL PODER DE RESOLUCIÓN DEPENDE DEL OBJETIVO, NO DEL
OCULAR. Y es la distancia mínima en la que dos objetos se ven separados.
Tipos de microscopio:
-Microscopio óptico de campo claro: es el descendiente directo de los
microscopios antiguos. Usado para exámenes de rutina de los preparados...