Acción De Ppar Gamma

PPAR-gamma un factor de transcripción, miembro de la superfamilia de receptores hormonales nucleares. Receptor de fármacos hipolipemiantes y los ácidos grasos. Expresa preferentemente en los adipocitos, así como en las células vasculares del músculo liso y los macrófagos. Regulador de la adipogénesis y metabolismo de los lípidos, modula la sensibilidad a la insulina, la proliferación celular y lainflamación. Fosforilados y se inhibe por la MAP quinasa. Heterodimeriza con el receptor X retinoide. Interactúa con NCOA6 coactivador, dando lugar a un fuerte aumento de la transcripción de genes diana. Dos variantes de corte y empalme isoformas se han descrito. Nota: Esta descripción puede incluir información de UniProtKB.
Tipo Proteína: receptor nuclear, proteínas de unión a ADN
Componentecelular: nucleoplasma; núcleo; citosol
Función molecular: ligando dependiente de la actividad del receptor nuclear, activador de la transcripción vinculante; ion zinc vinculante; unión del fármaco; receptor retinoide X vinculante; ácido araquidónico vinculante, la unión a proteínas, enzimas vinculante, ligando-dependiente de transcripción nuclear receptor coactivador actividad; vinculante ADN;prostaglandina receptor actividad, la secuencia específica de unión al ADN, actividad esteroide receptor de la hormona; cromatina vinculante; actividad del factor de transcripción
Procesos biológicos: la regulación negativa de la proliferación de células musculares lisas, el desarrollo del corazón, la regulación positiva de la transcripción, DNA-dependiente, la maduración celular; baja densidad dereceptores de lipoproteínas proceso de biosíntesis; homeostasis de los lípidos, la regulación negativa de la transcripción de la polimerasa promotor de ARN II; respuesta a los lípidos , transducción de señales, la homeostasis de la glucosa, la respuesta a la cafeína, la diferenciación de células epiteliales, la regulación de la presión arterial, la regulación positiva de la diferenciación deoligodendrocitos, la respuesta a los nutrientes, el desarrollo de la placenta, la activación de caspasas, la respuesta a las drogas; larga cadena de transporte de ácidos grasos; iniciación de la transcripción de ARN polimerasa II promotor, la regeneración de órganos, la respuesta al ácido retinoico, el compromiso del destino celular, la diferenciación de los monocitos, la regulación negativa de larespuesta inflamatoria aguda, la regulación negativa de la actividad de la telomerasa, la respuesta celular a la insulina estímulo, respuesta al estímulo de estrógeno, el transporte de lipoproteínas, la respuesta a bajo densidad de las lipoproteínas de estímulo; diferenciación de células blancas de grasa, la inducción de la apoptosis, la regulación positiva de la oxidación de ácidos grasos;diferenciación de las células de grasa marrón, la regulación positiva de la diferenciación de los adipocitos, la respuesta inmune innata, la oxidación de ácidos grasos, la expresión génica, la regulación positiva de la actividad del factor de transcripción; regulación positiva de la transcripción de la polimerasa promotor de ARN II; respuesta al frío, la regulación negativa del crecimiento celular; procesometabólico de lípidos, la regulación negativa de la transcripción, DNA-dependiente

Peroxisoma proliferador activado del receptor expresión génica en tejidos humanos Efectos de la obesidad, pérdida de peso y el Reglamento de la insulina y los glucocorticoides

El receptor activado proliferador de peroxisomas (PPAR) desempeña un papel clave en la adipogénesis y la expresión de genes deadipocitos y es el receptor de la clase de las tiazolidindionas fármacos sensibilizantes a la insulina. El tejido de expresión y el potencial para la regulación de la expresión humana gen PPAR in vivo son desconocidos. Se ha clonado un ADNc parcial PPAR humano, y estableció un ensayo de protección de RNasa que permite mediciones simultáneas de ambos PPAR y PPAR 1 2 variantes de empalme. Ambas 1 y 2 ARNm...