acetato de sodio

Páginas: 3 (508 palabras) Publicado: 5 de febrero de 2014
Guía de Alquinos y Dienos. Química Orgánica I (Clave 1311)
Prof. Lino J. Reyes Trejo

Nombre del alumno_____________________________________________________
Primera Parte:(Valor 6 puntos)
1. ¿Cuál de los siguientes compuestos contiene dobles enlaces conjugados?
a) 1,4-pentadieno
b) 1,4-ciclohexadieno
c) 2,4-heptadieno
d) 1,4-hexadieno

2.¿Cual de los siguientes términos se relaciona mejor con la diferencia de estabilidad entre
un compuesto con dobles enlaces conjugados y uno con dobles enlaces aislados?
a) energía molecularb) energía 
c) energía de resonancia
d) energía de enlace

3. ¿Cual de los siguientes factores es el responsable principal de la estabilidad del catión
alilo, (CH2=CH-CH2+)?a) resonancia
b) fuerzas de van der Waals
c) puentes de hidrógeno
d) interacciones dipolo-dipolo

4. La adición de HBr a 2,4-heptadieno en ausencia de radicaleslibres produce una mezcla
de CH3-CH2-CHBr –CH =CH-CH2-CH3 y:
a) BrCH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3
b) CH3-CH=CH-CH2-CH2-CHBr-CH3
c) BrCH2-CH2-CH2CH2-CHBr-CH=CH2
d)CH3-CH2-CH=CH-CHBr-CH2-CH3

5. En la adición electrofílica de H-X a dienos conjugados, la adición 1,2 compite con la
1,4 debido a:
a) La estabilización por resonancia de un radical libre.b) La estabilización por resonancia de un carbocatión.
c) La migración 1,2 de un átomo de hidrógeno.
d) La ínterconversión intramolecular de estructuras alílicas y vinílicas.6.- En la reacción de Diels-Alder, los dienos más reactivos tienen la propiedad de:
a) No contener dobles enlaces conjugados.
b) Ser deficientes de electrones.
c) Contener al menosun átomo de oxígeno o nitrógeno.
d) Ser ricos en electrones.
7.- El producto de la adición 1,4 entre HCl y 2-metil-1,3-ciclohexadieno es
a) 3-cloro-3-metil-ciclohexeno
b)...
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