Aciclovir dosis

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ACICLOVIR SOLUCION INYECTABLE ENDOVENOSO COMPOSICION Cada vial contiene : Aciclovir .……………………... 250 mg. Vehículo C.S.P. ……………… 10 mL. INDICACIONES Aciclovir está indicado en: Tratamiento de Herpes Genital, fase inicial en pacientes inmunocomprometidos y en pacientes que no pueden tomar ACICLOVIR oral. Tratamiento de Herpes simplex mucocutaneo en la fase inicial y recurrente enpacientes inmunocompetentes o inmuno comprometidos. Tratamiento de encefalitis herpética en pacientes inmuno competentes. Tratamiento de Herpes Zoster causada por VZV en pacientes inmuno comprometidos y Herpes Zoster diseminada en pacientes inmuno competentes. Tratamiento de Varicela causada por VZV en pacientes inmuno comprometidos. Tratamiento de Herpes Simplex Virus, en neonatos. Tratamiento deHerpes Zoster oftálmico. Profilaxis de Herpes simplex virus, en pacientes inmunocomprometidos, incluyendo pacientes que han recibido transplante y se les está administrando terapia inmuno supresiva en pacientes infectados con HIV y en pacientes que están recibiendo quimioterapia. CONTRAINDICACIONES Se debe considerar los riesgos beneficios cuando existan los siguientes problemas médicos : -Deshidratación. - Disfunción renal pre existente (pude aumentar el potencial de nefrotoxicidad por lo que se recomienda reducir la dosis en estos pacientes). - Hipersensibilidad a Aciclovir, ganciclovir o valaciclovir. - Anormalidades neurológicas o Reacciones neurológicas previas a las medicaciones citotóxicas. ACCION FARMACOLOGICA ACICLOVIR es un análogo de un nucleosido purínico que posee in vitro y envivo una actividad inhibitoria contra herpes virus tipo HSV-1, HSV-2 y VZV. La actividad inhibitoria de aciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina quinasa encoded por HSV y vzv. In Vitro, aciclovir exihibe una fuerte actividad antiviral contra HSV-1, SEGUIDA POR hsv-2 y VZV en orden decreciente de potencia. La razón de la gran actividad antiviral contra HSV comparada contra VZV es más eficiente por la fosforilación de aciclovir por la enzima HSV timidina quinasa. Aciclovir se convierte en un nucleótido análogo aciclovir monofosfato por acción de la enzima timidina quinasa del virus del Herpes simplex y del virus de Varicella Zoster. Se convierte en difosfato por la guanil Kinasa y por enzimas celulares en Aciclovir trifosfato. La actividad antiviralde aciclovir es alcanzada por la prevención de la replicación del DN viral por el aciclovir trifosfato. La replicación del DN viral es prevenida a través de tres mecanismos: - Inhibición competitiva de la enzima ADN polimerasa viral. - Terminación del crecimiento de la cadena de ADN viral. - Inactivación del enzima ADN polimerasa viral. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Las combinaciones conteniendolas siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente pueden interactuar con aciclovir: Nefrotoxicos (Puede aumentar potencial de nefrotoxicidad especialmente en presencia de disfunción renal. Probenecid (puede disminuir la secreción tubular renal cuando es usado simultáneamente con Aciclovir aumentando las concentraciones sericas de Aciclovir y en el líquido cerebro espinal ocefalorraquídeo prolongado su eliminación y por lo tanto potencialmente aumentando su toxicidad. Puede alterar los valores de pruebas de laboratorio: BUN Creatinina Serica (puede incrementar su concentración por obstrucción tubular renal causada por aciclovir parenteral, se evita esto con una dosis apropiada y una hidratación adecuada del paciente. PRECAUCIONES Sensibilidad cruzada.- Pacientes alérgicos aganciclovir pueden ser alérgicos a Aciclovir por la similitud química de las dos medicaciones. TUMORGENECIDAD.- En animales (ratones y ratas) con dosis elevadas, no incrementa la incidencia de tumores y acorta la latencia de formación de tumores. MUTAGENECIDAD.- No es mutagénico en animales aun con dosis elevadas para humanos (36-73 veces). EMBARAZO.- Reproducción. FERTILIDAD.- Afecta la...
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