Acido fenoxiacetico

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OBJETIVOS GENERALES
-Preparar mediante una reacción de sustitución nucleofílica bimolecular un éter (Síntesis de Williamson).
-Purificar el producto obtenido por el método de extracción selectiva.-Distinguir las propiedades ácidas de fenoles y ácidos carboxílicos.
OBJETIVOS PERSONALES:
Obtener acido fenoxiacetico a treves de una reacción sustitución nucleofilica bimolecular.
Comprenderla obtención de eteres a través de síntesis de williamson
RESULTADOS

ACIDO FENOXIACETICO PUNTO DE FUSION

98 °C APARIENCIA

CRISTALES BLANCOS BRILLANTES RENDIMIENTO EN gramos

0.3g % DERENDIMIENTO

51.53%

ANALISIS de resultados
En esta práctica se realizó la obtención de un éter por medio de la síntesis de Williamson que consta de dos pasos ; en el primer paso se observó que elfenol (que es un alcohol secundario), se convirtió en un alcóxido al reaccionar con el NaOH, donde el sodio es un metal reactivo, que es con quien reacciona para dar una reacción de tipo ácido-basepara dar lugar al fenóxido de sodio y agua donde se forma un enlace iónico dando cargas electrostáticas y ya que el oxígeno adquiere una carga negativa le da la propiedad de ser un nucleófilo esdecir mejor grupo saliente para realizar la obtención del éter. En el segundo paso ocurre una reacción del tipo SN2 entre el fenóxido y el ácido monocloroacético que es un halogenuro de alquiloprimario y por lo tanto favorece la SN2 .El fenóxido entro por la parte posterior saliendo así el cloro, y ya que esta a un pH muy alto, el ácido en solución básica se encuentra ionizado, por lo que se leagregó HCl concentrado hasta llevarlo a pH acido ya que ácido en ácido se protona, dando así lugar a la formación final del ácido fenoxiacético y sales (cloruro de sodio).Después se hizo unaextracción con éter etílico donde se separo la fase acuosa (que es donde queda el NaCl) y en la orgánica el ácido fenoxiacético a la que se le realizaron lavados con agua para que en la fase acuosa...
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