Acidos
• La fórmula general es: R-COOH (grupo carboxílico) • El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra ácido y cambiando la o final del alcano correspondiente poroico. • En compuesto lineales el carbono carboxílico siempre lleva el índice 1. • • • • • • Ácido metanoico/Ácido fórmico Ácido etanoico/Ácido acético Ácido propanoico/Ácido propionico Ácidobutanoico/Ácido butírico Ácido pentanoico/Ácido valérico Ácido benzoico
Ácido n-octanoico
•Ácido 4-metilpetanoico •Ácido 4-metilvalérico
•Ácido 6-heptenoico •Ácido hept-6-enoico
Ácido2-etilhexanoico
•Ácido 1,4-butanodioico •Ácido succínico
ÁCIDOS GRASOS
•Ácido 2-hidroxibenzoico •Ácido salicílico
•Ácido esterárico CH3-(CH2)16-COOH
•Ácido palmitoleico
•Ácido linoleico
•Para compuestos con el grupo –COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxílico. • El carbono al que está enlazado el carboxilo lleva el índice 1 y el carbono carbonílico no se numera en estesistema.
Ácido cis-4-t-butilciclohexancarboxílico
Ácido 1-metilciclohexancarboxílico
Derivados de ácidos carboxílicos
ÉSTERES
• La fórmula general es: R-COO-R’ • Los ésteres reciben nombres comosi fueran sales inorgánicas. • La terminación ico del ácido correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con la terminación ilo separando las dos palabras con la palabra .• Ejemplos:
– Acetato de etilo
(Éster etílico del ácido acético)
– Hexanoato de isopropilo
(Éster isopropílico del ácido hexanoico)
Acetato de 3-metilbutilo (aroma del plátano)
Derivadosde ácidos carboxílicos
AMIDAS
• La fórmula general es: R-CONH2
– Amidas monosustituidas: R-CONHR’ – Amidas disustituidas: R-CONR’R’’
• Las amidas se nombran a partir del ácido que les daorigen, eliminando la palabra ácidoy cambiando la terminación oico o ico por amida o la terminación carboxílico por carboxamida. • Si la amida tiene sustituyentes alquílicos en el átomo de nitrógeno,...
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