Aciudo urico

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URIC ACID -LQ

Acido úrico
Uricasa -POD. Líquido
Determinación cuantitativa de ácido úrico IVD
Conservar a 2-8ºC PRINCIPIO DEL METODO El ácido úrico es oxidado por la uricasa a alantoína y peróxido de hidrógeno (2H2O2) que en presencia de peroxidasa (POD), 4aminofenazona (4-AF) y 2-4 Diclorofenol Sulfonato (DCPS) forma un compuesto rosáceo: Ácido úrico + 2H2O + O2
⎯⎯ ⎯ ⎯ → Alantoína + CO2 +2H2O2 ⎯
POD
Uricasa

4. 5.

Mezclar e incubar 5 minutos a 37ºC ó 10 min. 15-25ºC. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente al Blanco de reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.

CALCULOS Suero o plasma

( A ) Muestra x 6 (Conc. Patrón) = mg/dL de ácido úrico en la muestra ( A ) Patrón
Orina 24 h

( A ) Muestra x 6 x vol. (dL) orina/24h = mg/24 h de ácidoúrico ( A ) Patrón
Factor de conversión: mg/dL x 59,5= µmol/L.

2H2O2 + 4-AF + DCPS ⎯⎯ ⎯ → Quinonaimina + 4H2O ⎯ La intensidad de quinonaimina roja formada es proporcional a la 1,2 concentración de ácido úrico presente en la muestra ensayada . SIGNIFICADO CLINICO El ácido úrico y sus sales son el producto final del metabolismo de las purinas. En una insuficiencia renal progresiva hay unaretención en sangre de urea, creatinina y ácido úrico. Niveles altos de ácido úrico son indicativos de patología renal y 1,5,6 generalmente se asocia con la gota . El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio. REACTIVOS R1 Tampón R2 Enzimas URIC ACID CAL
Fosfatos pH 7,4 2-4 Diclorofenol Sulfonato (DCPS)

CONTROL DE CALIDAD Es conveniente analizarjunto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210). Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador. Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias. VALORES DE REFERENCIASuero o plasma: Mujeres 2,5 - 6,8 mg/dL ≅ 149 – 405 µmol/L Hombres 3,6 - 7,7 mg/dL ≅ 214 – 458 µmol/L Orina: 250 - 750 mg/24 h ≅ 1,49 - 4,5 mmol/24 h Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia. CARACTERISTICAS DEL METODO Rango de medida: Desde el limite de detección de 0,03 mg/dL hasta el limite de linealidad de 25 mg/dL. Si laconcentración es superior al limite de linealidad, diluir la muestra 1/2 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2. Precisión: Media (mg/L) SD CV (%) Intraserie (n= 20) 4,74 11,4 0,03 0,06 0,63 0,56 Interserie (n= 20) 4,72 11,2 0,07 0,15 1,58 1,36
1

50 mmol/L 4 mmol/L Uricasa 60 U/L Peroxidasa (POD) 660 U/L Ascorbato oxidasa 200 U/L 4 - Aminofenazona (4-AF) 1 mmol/L Patrónprimario acuoso de Ácido úrico 6 mg/dL

PREPARACION Reactivo de trabajo (RT): Mezclar volúmenes iguales de R 1 Tampón y de R 2 Enzimas. Estabilidad del reactivo de trabajo: 1 semana en nevera (2-8ºC) o 4 días a temperatura ambiente. CONSERVACION Y ESTABILIDAD Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivos fuera de la fecha indicada. URIC ACID CAL Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. Indicadores de deterioro de los reactivos: - Presencia de partículas y turbidez. - Absorbancia (A) del Blanco a 520 nm ≥ 0,16. MATERIAL ADICIONAL -Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 520 nm. - Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. - Equipamiento habitual de laboratorio. MUESTRAS 1 - Suero o plasma : Estabilidad 3-5 días a 2-8ºC y 6 meses a –20ºC. 1 - Orina (24 h) : Estabilidad 3 días a temperatura ambiente a pH > 8. Diluir la muestra al 1/50 en agua destilada. Mezclar. Multiplicar el resultado obtenido por 50 (factor de dilución);...
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