Actividad 2
Páginas: 3 (540 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2013
AMINAS
Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco, en donde uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido por radicales alquilo. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, según sehayan sustituido uno, dos o tres átomos de hidrógeno.
NOMENCLATURA
En las aminas sencillas es aceptable usar nomenclatura común, nombrando el radical alquilo seguido de la palabra amina.
En lanomenclatura sistemática (IUPAC) se agrega el sufijo amina al nombre de la cadena principal que posee el grupo funcional.
CH3-CH2- NH2 Etanamina
CH3-CH2-CH2-NH2 PropanaminaEn los compuestos cíclicos, los sustituyentes de una cadena de carbono se escriben colocando la posición por medio de un número, en tanto que los que están en un nitrógeno se identifican con una Nmayúscula.
OBTENCIÓN
Se pueden obtener aminas a partir de los derivados halogenados con amoniaco.
CH3-CH2-Cl + 2 NH3 ------> CH3-CH2-NH2 + NH4Cl
Cloro etano + amoniaco ------> etanamina +cloruro de amonio
Observe que se necesitan dos moléculas de amoniaco por cada una de derivado halogenado.
Se puede preparar una amina secundaria a partir de una amina primaria y un halogenuro dealquilo.
Se puede preparar una amina terciaria a partir de una amina secundaria y un halogenuro de alquilo.
PROPIEDADES FÍSICAS
Las primeras tienen olor amoniaco o a pescado, las otras sonlíquidas, ligeras y volátiles. Las más sencillas son solubles en agua. Las semejanzas con el amoníaco, especialmente el olor y la solubilidad en el agua se va perdiendo a medida que crece la cadenahidrocarbonada con relación al grupo amino. En los términos superiores desaparece por completo.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Las aminas al reaccionar con los ésteres forman amidas sustituidas.
CH3-NH2 +CH3-COO-CH2-CH3----> CH3-CH2-OH + CH3-CO-NH- CH3
Metanamina + etanoato de etilo----> etanol + N -metil-Etanamida
La aminas primarias al reaccionar con ácido nitroso formando alcohol, nitrógeno y...
Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco, en donde uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido por radicales alquilo. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, según sehayan sustituido uno, dos o tres átomos de hidrógeno.
NOMENCLATURA
En las aminas sencillas es aceptable usar nomenclatura común, nombrando el radical alquilo seguido de la palabra amina.
En lanomenclatura sistemática (IUPAC) se agrega el sufijo amina al nombre de la cadena principal que posee el grupo funcional.
CH3-CH2- NH2 Etanamina
CH3-CH2-CH2-NH2 PropanaminaEn los compuestos cíclicos, los sustituyentes de una cadena de carbono se escriben colocando la posición por medio de un número, en tanto que los que están en un nitrógeno se identifican con una Nmayúscula.
OBTENCIÓN
Se pueden obtener aminas a partir de los derivados halogenados con amoniaco.
CH3-CH2-Cl + 2 NH3 ------> CH3-CH2-NH2 + NH4Cl
Cloro etano + amoniaco ------> etanamina +cloruro de amonio
Observe que se necesitan dos moléculas de amoniaco por cada una de derivado halogenado.
Se puede preparar una amina secundaria a partir de una amina primaria y un halogenuro dealquilo.
Se puede preparar una amina terciaria a partir de una amina secundaria y un halogenuro de alquilo.
PROPIEDADES FÍSICAS
Las primeras tienen olor amoniaco o a pescado, las otras sonlíquidas, ligeras y volátiles. Las más sencillas son solubles en agua. Las semejanzas con el amoníaco, especialmente el olor y la solubilidad en el agua se va perdiendo a medida que crece la cadenahidrocarbonada con relación al grupo amino. En los términos superiores desaparece por completo.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Las aminas al reaccionar con los ésteres forman amidas sustituidas.
CH3-NH2 +CH3-COO-CH2-CH3----> CH3-CH2-OH + CH3-CO-NH- CH3
Metanamina + etanoato de etilo----> etanol + N -metil-Etanamida
La aminas primarias al reaccionar con ácido nitroso formando alcohol, nitrógeno y...
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