Adenovirus

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FISIPATOLOGÍA  DE LAS INFECCIONES POR ADENOVIRUS

Guillermo Bernaola*, Walter Luque*
INTRODUCCIÓN

El adenovirus fue descrito por primera vez como agente viral único en 1953 por Rowe et al., mientras intentaban establecer cultivos celulares de amígdalas y tejido adenoideo. Rowe reconoció que un agente transmisible estaba destruyendo a las células epiteliales. 

Actualmente se reconoce quelos adenovirus causa con más frecuencia enfermedades del tracto respiratorio, sin embargo dependiendo del serotipo infectante, puede causar otras enfermedades como gastroenteritis, conjuntivitis, cistitis, hepatitis y exantema (Tabla 1). El espectro clínico de la enfermedad del tracto respiratorio va desde un cuadro de rinofaringitis hasta un cuadro de neumonía fulminante (5). Para algunosserotipos, el cuadro | | | Tabla de contenido

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| PDF del artículo |
| Introducción |
| Estructura del adenovirus |
| Ciclo replicativo |
| Patogénesis |
| Adenovirus-clasificación |
| Figuras y tablas |
| Bibliografía |
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clínico varía dependiendo del lugar de la infección, así tenemos que el serotipo 7 adquirido por inhalación esta asociado con enfermedad severa deltracto respiratorio inferior, mientras que la transmisión oral del mismo serotipo causa infección asintomática o enfermedad leve.

Los adenovirus son endémicos en la población pediátrica, se menciona que son responsables de hasta el 10% de las infecciones del tracto respiratorio, y que causan el 10% de casos de gastroenteritis aguda (8).

En la actualidad se utiliza las propiedades de losadenovirus para transmitir material genético en la terapia de enfermedades como la fibrosis quística y el cáncer de pulmón. Para este fin se utiliza al adenovirus como vector para determinados transgenes (9). | | |
 
ESTRUCTURA DEL ADENOVIRUS | |
El adenovirus es un virus ADN de 60-90 nm de diámetro. Se caracteriza por no poseer cubierta externa. El virión tiene forma icosaédrica y se componede:

- Una cápside proteica constituída por 252 capsómeros, que representa el 87% del peso.

- Un núcleo que contiene el genoma de ADN viral y 4 proteínas internas.

De los 252 capsómeros, 240 son hexones y 12 son pentones. Los hexones se disponen conformando los lados de la superficie icosaédrica y los pentones conforman los vértices (Figura 1). 

Una glicoproteína denominada fibraprotruye desde el centro de cada pentón. Tan to los hexones, como lospentones y la fibra estan compuestos por proteínas específicas (Tabla 2). 

El núcleo del virión esta formado por un ADN lineal de doble cadena que tiene capacidad para codificar entre 30-40 genes (1). Además en el núcleo tenemos las siguientes proteínas:  * Proteína terminal (TP), se encuentra al final del genoma y sirve comoprimer para la replicación. * Proteínas básicas V, VII; similares a las histonas y estabilizan el ADN. * Proteína Mu, proteína pequeña tran-sactivadora. CICLO REPLICATIVO | |
Se distinguen las siguientes etapas:

1. Unión a la célula. Es lento, y toma varias horas. Implica la interacción de la gli-coproteína denominada fibra con receptores celulares (moléculas del complejo mayor dehistocompatibilidad clase I y receptores coxsackie-adenovirus).

2. Internalización. Implica la interacción del pentón con las integrinas V3 y V5 (1,2,3). La internalización es regulada por segundos mensajeros celulares, que favorecen la progresión del ciclo celular, y la reorganización del citoesqueleto de actina, el cual a su vez jugaría un rol importante en la penetración del virus (endocitosis mediadapor clatrina).

3. Penetración. Se da por endocitosis en vesículas revestidas por clatrina (2). La membrana de la vesícula fagocítica se rompe por acción tóxica del pentón. Se produce entonces la liberación de la partícula viral dentro del citoplasma, con pérdida de proteínas de la cápside y denudamiento del DNA viral (1,3).

4. Migración. El core migra desde el citoplasma al núcleo via...
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