ADN y proteinas

DUPLICACIÓN DE ADN Y SÍNTESIS DE
PROTEINAS

Elaborado por
Jairo Andrés Murcia
Biólogo
Imágenes tomadas de Google
y del libro Biología de Curtis

Conceptos
• Replicación o duplicación del ADN
• Transcripción: del ADN al ARNm
• La traducción: del ARNm a proteína
Recuerde ADN (español) o DNA (ingles)
Recuerde ARN (español) o RNA (ingles)

Replicación del ADN en las células
Las doscadenas de la doble hélice de DNA se separan y sirven como moldes para la
síntesis de nuevas cadenas complementarias. Las helicasas, enzimas que operan en las
horquillas de replicación, separan las dos cadenas de la doble hélice original. Las
proteínas de unión a cadena simple estabilizan las cadenas abiertas. La DNA
polimerasa III cataliza la adición de nucleótidos a ambas cadenas operandosólo en
dirección 5' a 3'. Para comenzar a añadir nucleótidos, esta enzima requiere la presencia
de un cebador de RNA, unido por puentes de hidrógeno a la cadena molde que luego
es reemplazado por nucleótidos de DNA. El cebador de RNA es sintetizado por la RNA
primasa. La cadena adelantada se sintetiza en la dirección 5' a 3' en forma continua. En
este caso, el único cebador de RNA está situadoen el origen de replicación, que no es
visible en este esquema. La cadena rezagada también se sintetiza en la dirección 5' a
3', a pesar de que esta dirección es opuesta a la del movimiento de la horquilla de
replicación. El problema se resuelve mediante la síntesis discontinua de una serie de
fragmentos, los fragmentos de Okazaki. Cuando un fragmento de Okazaki ha crecido lo
suficiente comopara encontrar un cebador de RNA por delante de él, la DNA
polimerasa I reemplaza a los nucleótidos de RNA del cebador con nucleótidos de DNA.
Luego, la DNA ligasa conecta cada fragmento con el fragmento contiguo recién
sintetizado en la cadena.

P

Replicación o duplicación del ADN

FINALIDAD: duplicar la cadena de ADN. Generar dos
cadenas completas de ADN a partir de una.
ELEMENTOSQUE INTERVIENEN:
Enzima Helicasa :
Enzima que abre la cadena de ADN en un punto para separarla en dos hebras.
ARN primasa : enzima (proteína) que pone marcadores desde donde tiene que comenzar a
trabajara la ADN polimerasa.
ADN polimerasa : enzima que adiciona a cada una de las hebras separadas los nucleótidos que
le faltan, es decir completa cada una de dichas hebras de ADN, generándose doscadenas
iguales de ADN (duplicándose).

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Replicación o duplicación del ADN en las células

2

1

2

1. Enzima Helicasa :
enzima que abre la cadena de
ADN desde un extremo para
separarla en dos hebras.
2. ARN primasa :
enzima
(proteína) que pone marcadores
desde
donde
tiene
que
comenzar a trabajara la ADN
polimerasa.

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Replicación o duplicación del ADN en lascélulas

3

3

3

3. ADN polimerasa : enzima que
adiciona a cada una de las hebras
separadas los nucleótidos que le
faltan, es decir completa cada
una de dichas hebras de ADN,
generándose dos cadenas iguales
de ADN (duplicándose).

Replicación del ADN en las células
2

1

2

3

SINTESIS DE UN PROTEÍNA A PARTIR DEL ADN

La síntesis de una proteína a partir del ADN
en elnúcleo celular ocurre en dos etapas:
1.Transcripción: del ADN se transcribe ARNm
(m=mensajero)

2.Traducción: en el ribosoma el ARNm se
traduce para sintetizar la proteína.

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Transcripción, del ADN al ARNm

FINALIDAD: generar una cadena de ARNm (mensajero) a partir de un
gen del ADN. Dicho ARNm sale del núcleo. Hasta éste punto se llama
transcripción.
COMPONENTES QUE INTERVIENEN:Enzima Helicasa:
Enzima (proteína) que abre la cadena de ADN en una parte determinada del ADN donde se
localiza un gen que tiene la información para sintetizar una proteína.
ARN Polimerasa : enzima que adiciona los nucleótidos para ir formando la cadena de ARN
mensajero (ARNm).
ARN mensajero (ARNm): fragmento corto de nucleótidos de una sola hebra que lleva la
información para la síntesis...