adsorcion del carbon activado










Universidad de Concepción
Facultad Ciencias Químicas
Depto. Fisicoquímica




INFORME Nº 7:

Adsrorción.


Experimentador : Gustavo A Sánchez Molina.
Profesor : Rafael García Tolosa
Fecha Trabajo práctico : 10 /Enero/ 2012
Fecha Entrega : 17/Enero/2012



INTRODUCCION.

Parte experimental.


Materiales:

Equipoautomático de determinación de adsorción Micromeritics Tristar II 3020
Equipo manual de adsorción
Carbón activado
Nitrógeno liquido
Nitrógeno gas


Procedimiento:
Equipo manual
Se coloca aproximadamente 0,1 g de carbón activado en un tubo el cual es el portamuestra, luego se pone un calefactor rodeando la muestra, el cual cumple la finalidad de calentarla para que se produzca ladesgasificación, la cual permite que se limpie la superficie del solido para que se produzca la adsorción del nuevo gas, todo esto se realiza en ,condiciones de vacío. Luego se sumerge la muestra del solido completamente en un baño de N2(l) que se encuentra en un recipiente cubierto con plumavit, luego empieza a hervir el N2 debido a que el tubo está máscaliente. Una vez que se observa la presión cercana a 0 mmHg, se agrega N2(g) en pequeñas cantidades observando un aumento en la presión, luego una vez que se cierra la llave de N2 (g), se observa que comienza a bajar la presión estos se debe a que el sólido esta adsorbiendo el N2(g) que se agregó, cuando se llega a un equilibrio se anota la presión. Se vuelve a repetir el procedimiento se abre lallave deN2 gas y se espera que la presión llegue a un equilibrio. Hay que registrar la presión de N2(g) cuando se agrega y luego la presión cuando ya se adsorbió el nitrógeno gas, repitiendo este proceso hasta que se alcanza la presión atmosférica.

Equipo automático
En el Micromeritics Tristar II 3020 el procedimiento es automático, aquí es el sistema el que realiza todo de forma automática,no hay que anotar mediciones ni agregar nitrógeno gas, todo lo hace el equipo. Registra los datos obtenidos en cada medición que realiza en una computadora, entregando finalmente todas las mediciones y resultados deseados. El proceso se demora horas. Lo único que hay que realizar antes de poner la muestra en el Micromeritics Tristar II 3020, es limpiar la superficie del solido, a través de ladesgasificación al vacío.


Datos Experimentales
Tabla N° 1: Datos de presiones relativas y concentraciones adsorbidas, entregadas en laboratorio.
P/Po (A)
X (mmol/g)
0,0096
9,226
0,0419
10,257
0,0515
10,401
0,0558
10,455
0,0605
10,509
0,0684
10,589
0,0790
10,678
0,0970
10,799
0,1078
10,859
0,1160
10,899
0,1315
10,964
0,1508
11,033
0,1645
11,075
0,1852
11,1300,2148
11,195
0,2524
11,264
0,2863
11,316
0,3232
11,366
0,3528
11,403
0,3815
11,435
0,4177
11,472
0,4483
11,502
0,4853
11,535
0,5188
11,564
0,5527
11,592
0,5825
11,617
0,6197
11,647
0,6535
11,675
0,6838
11,701
0,7204
11,733
0,7542
11,767
0,7848
11,799
0,8209
11,842
0,8546
11,888
0,8853
11,938
0,9204
12,009
0,9540
12,091
0,9849
12,186Datos Bibliográficos:

Densidad N2 = 0,81 g/cc
Masa molar N2 = 28 g/mol
Sección transversal N2 = 0,162 nm2 /moléculas
Resultados

Tabla 2: Datos calculados para elaboración de gráficos
P/P0
X (mmol/g)
Log X
Log2(P°/P)
(P/P0)/X(1-(P/P0))
0,0096
9,226
-2,035
4,071
0,00105
0,0419
10,257
-1,989
1,898
0,00426
0,0515
10,401-1,983
1,659
0,00522
0,0558
10,455
-1,981
1,571
0,00565
0,0605
10,509
-1,978
1,484
0,00613
0,0684
10,589
-1,975
1,357
0,00693
0,0790
10,678
-1,972
1,215
0,00803
0,0970
10,799
-1,967
1,027
0,00995
0,1078
10,859
-1,964
0,936
0,0111
0,1160
10,899
-1,963
0,875
0,0120
0,1315
10,964
-1,960
0,776
0,0138
0,1508
11,033
-1,957
0,675
0,0161
0,1645
11,075...