Agua para inyectables
Páginas: 8 (1800 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2010
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Departamento de Cs. Químicas y Farmacéuticas
Iquique
OPERACIONES INDUSTRIALES FARMACEUTICAS
2010
AGUA PARA INYECTABLES
Versión 1.0
Noviembre de 2010
Resumen
El cometido de la tecnología farmacéutica es dar vida al medicamento y dotarlo de las mejores condiciones de estabilidad y conservación para que llegue al usuario en plenas características, sin que haya mermadola eficacia terapéutica. Estudia los procesos tecnológicos para la elaboración del medicamento y conocimiento de todos los productos que se necesitan para su elaboración.
Los medicamentos han de ser estables física y químicamente; seguros, no se deben generar mas efectos de los deseados con la dosificación correcta; y eficaces.
La tecnología farmacéutica se engloba dentro de la farmaciagalenica, que es una disciplina relacionada con las formas de dosificación, diseño, elaboración, acondicionamiento, control analítico y evaluación biofarmaceutica del medicamento.
El diseño y control es una galenica preparativa y la evaluación biofarmaceutica es una galénica biológica.
Las materias primas son los principios activos, excipientes y material de acondicionamiento. Hay que someterlas aoperaciones de transformación, generales o especiales, que son las de dotación de forma farmacéutica.
La forma farmacéutica ayuda a la dispensación, dosificación y administración. Si el fármaco no reacciona con el organismo no puede tener efecto farmacológico.
INDICE
(si mantiene los estilos de texto, luego podrá actualizar el índice en forma automáticahaciendo clic secundario sobre el índice y luego seleccione actualizar campos)
1.- OBJETIVOS (máximo 01 página) 4
1.1.- Objetivo General 4
1.2.- Objetivos Específicos 4
2.- MARCO TEORICO Y DESCRIPTIVO (máximo 10 páginas) 5
2.1.- Subtitulo de Nivel 2 5
2.1.1.- Subtitulo de Nivel 3 5
3.- APLICACIÓN A NIVEL INDUSTRIAL (máximo 5 páginas) 6
3.1.- Subtitulo de Nivel 2 6
4.-PROVEEDORES DE EQUIPOS (máximo 02 páginas) 7
5.- OTROS DE RELEVANCIA (optativo) 8
6.- CONCLUSIONES (mínimo 1 página) 9
7.- FUENTES DE INFORMACIÓN 10
7.1.- Bibliografía 10
7.2.- Otras fuentes 10
8.- ANEXOS 11
8.1.- Anexo N ºx : Descripción 11
8.2.- Anexo N ºx : Descripción 11
1.- OBJETIVOS (máximo 01 página)
1.1.- Objetivo General
1.2.- Objetivos Específicos
2.- MARCOTEORICO Y DESCRIPTIVO
Preparaciones parenterales.
El término parenteral hace referencia a la vía de administración de los fármacos. Esto es, atravesando una o más capas de la piel o de las membranas mucosas mediante una inyección.
Existen 4 vías de administración:
Vía Intradérmica
Vía Subcutánea
Vía Intramuscular
Vía Intravenosa
Figura N°1: Tabla|Vía |Lugar |Volumen |Ejemplo de Uso |
|Intravenosa |Vena |Variable |Administración de fármacos |
| | | |Nutrición parenteral|
|Intramuscular |Músculo |0,1 – 5 mL |Administración de vacunas |
|Subcutánea |Tejido |1 – 1,5 mL |Administración de insulina |
| || |Administración de vacunas |
|Intradérmica |Dermis, piel |0,1 – 0,5 mL |Diagnóstico |
| | | |Administración de vacunas |...
Departamento de Cs. Químicas y Farmacéuticas
Iquique
OPERACIONES INDUSTRIALES FARMACEUTICAS
2010
AGUA PARA INYECTABLES
Versión 1.0
Noviembre de 2010
Resumen
El cometido de la tecnología farmacéutica es dar vida al medicamento y dotarlo de las mejores condiciones de estabilidad y conservación para que llegue al usuario en plenas características, sin que haya mermadola eficacia terapéutica. Estudia los procesos tecnológicos para la elaboración del medicamento y conocimiento de todos los productos que se necesitan para su elaboración.
Los medicamentos han de ser estables física y químicamente; seguros, no se deben generar mas efectos de los deseados con la dosificación correcta; y eficaces.
La tecnología farmacéutica se engloba dentro de la farmaciagalenica, que es una disciplina relacionada con las formas de dosificación, diseño, elaboración, acondicionamiento, control analítico y evaluación biofarmaceutica del medicamento.
El diseño y control es una galenica preparativa y la evaluación biofarmaceutica es una galénica biológica.
Las materias primas son los principios activos, excipientes y material de acondicionamiento. Hay que someterlas aoperaciones de transformación, generales o especiales, que son las de dotación de forma farmacéutica.
La forma farmacéutica ayuda a la dispensación, dosificación y administración. Si el fármaco no reacciona con el organismo no puede tener efecto farmacológico.
INDICE
(si mantiene los estilos de texto, luego podrá actualizar el índice en forma automáticahaciendo clic secundario sobre el índice y luego seleccione actualizar campos)
1.- OBJETIVOS (máximo 01 página) 4
1.1.- Objetivo General 4
1.2.- Objetivos Específicos 4
2.- MARCO TEORICO Y DESCRIPTIVO (máximo 10 páginas) 5
2.1.- Subtitulo de Nivel 2 5
2.1.1.- Subtitulo de Nivel 3 5
3.- APLICACIÓN A NIVEL INDUSTRIAL (máximo 5 páginas) 6
3.1.- Subtitulo de Nivel 2 6
4.-PROVEEDORES DE EQUIPOS (máximo 02 páginas) 7
5.- OTROS DE RELEVANCIA (optativo) 8
6.- CONCLUSIONES (mínimo 1 página) 9
7.- FUENTES DE INFORMACIÓN 10
7.1.- Bibliografía 10
7.2.- Otras fuentes 10
8.- ANEXOS 11
8.1.- Anexo N ºx : Descripción 11
8.2.- Anexo N ºx : Descripción 11
1.- OBJETIVOS (máximo 01 página)
1.1.- Objetivo General
1.2.- Objetivos Específicos
2.- MARCOTEORICO Y DESCRIPTIVO
Preparaciones parenterales.
El término parenteral hace referencia a la vía de administración de los fármacos. Esto es, atravesando una o más capas de la piel o de las membranas mucosas mediante una inyección.
Existen 4 vías de administración:
Vía Intradérmica
Vía Subcutánea
Vía Intramuscular
Vía Intravenosa
Figura N°1: Tabla|Vía |Lugar |Volumen |Ejemplo de Uso |
|Intravenosa |Vena |Variable |Administración de fármacos |
| | | |Nutrición parenteral|
|Intramuscular |Músculo |0,1 – 5 mL |Administración de vacunas |
|Subcutánea |Tejido |1 – 1,5 mL |Administración de insulina |
| || |Administración de vacunas |
|Intradérmica |Dermis, piel |0,1 – 0,5 mL |Diagnóstico |
| | | |Administración de vacunas |...
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