Aguas aromaticas

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TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I – FCN, UNPSJB – GUÍA DE TRABAJOS PRÁCTICOS

TRABAJO PRÁCTICO: AGUAS AROMÁTICAS, ALCOHOLADOS Y JARABES.
Se recomienda resolver los ejercicios de los incisos I, III, IV y V de la guía de autoevaluación diagnóstica.
Consideraciones preliminares: A partir de este TP se comenzarán a elaborar medicamentos. Incluimos los criterios generales que rigen la elaboración enpequeña escala y comenzamos por las formas farmacéuticas líquidas destinadas a la vía oral más sencillas: las soluciones.

Parte 1: ETAPAS EN LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES
1º Antes de la elaboración propiamente dicha A- ESTUDIO PREVIO • • • • • • • • Leer detenidamente la receta al recibirla. Cualquier duda respecto del uso previsto se podrá consultar con el paciente. Evaluar si se está encondiciones de prepararla: si se cuenta con los componentes de la formulación y si no requiere equipos o instalaciones de las que no se disponga. Analizar con el paciente aspectos vinculados a la forma farmacéutica que se pudieran adecuar a sus preferencias o limitaciones. Antes de disponerse a la preparación, interiorizarse de las propiedades fisicoquímicas, incompatibilidades, verificarespecialmente que la dosis sea apropiada. Identificar el o los principios activos y los excipientes interpretando la función que c/u cumple en la fórmula. Establecer el tipo de forma farmacéutica que se ha de elaborar. Idear el método de elaboración, el equipamiento y materiales necesarios y el tipo de envase requerido. Prever eventuales dificultades galénicas que puedan presentarse como por ejemplo: oProblemas de solubilización o humectación del principio activo u otro componente de la formulación (necesidad de adición de otras sustancias no contempladas en la receta). o Precauciones a la hora de mezclar los componentes, orden de incorporación de las sustancias para su mezclado, aplicación de la dilución geométrica, mezclado por separado de ciertos componentes, incorporación de ciertosexcipientes de una forma específica, etc. o Seleccionar los componentes que el médico no especifique en detalle en la receta. o Evaluar posibles errores en la formulación, p. ej., incompatibilidades, ausencia de un componente necesario, empleo de proporciones inadecuadas de ciertos excipientes, etc. o Precauciones a tomar para la protección del preparador (toxicidad por inhalación, por contacto directo,etc.) o para advertir al paciente. Registrar toda la información colectada, anotando las referencias bibliográficas consultadas. Cualquier duda respecto de la receta o empleo de la formulación consultar al profesional que prescribió. Redactar la técnica de elaboración con todos los detalles necesarios para que pueda reproducirse de la misma forma en otra oportunidad. Incluir la descripción del envasea utilizar.

• • •

B - FORMULA DEFINITIVA Una vez realizado el estudio bibliográfico se establece la fórmula cuali-cuantitativa definitiva en función de la cantidad de producto a elaborar. Tener en cuenta que las sustancias a emplear deben reunir la calidad que establece la Farmacopea (esto es responsabilidad del farmacéutico elaborador). Para calcular las cantidades a pesar se debeconsiderar la pureza de cada una de las sustancias que se van a incluir (ver rótulos o protocolos de análisis correspondientes). También se debe considerar si las drogas se presentan anhidras o hidratadas y, en este caso, con cuántas moléculas de agua de hidratación. 2º En la etapa de elaboración A- CONDICIONES DE TRABAJO Comprobar la disponibilidad, adecuación y perfecto estado en cuanto a uso y limpiezadel ambiente de trabajo, material a usar y equipamiento. Verificar que el área donde se procederá a la elaboración esté limpia y libre de todo producto ajeno a la preparación. Emplear vestimenta adecuada: guardapolvo, cofia, barbijo, guantes. 1

TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I – FCN, UNPSJB – GUÍA DE TRABAJOS PRÁCTICOS B – MEDICION DE LA CANTIDAD DE CADA COMPONENTE. Pesar con balanzas adecuadas...
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