Aines

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Farmacología Clínica. Farmacología del Sistema Nervioso Central. Tema: AINE´s. Material didáctico presentado por: M. en C. Enrique López Hernández. 1

Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía
Departamento de Enseñanza Clínica Farmacología Clínica

AINE´s

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Farmacología Clínica. Farmacología del Sistema Nervioso Central. Tema: AINE´s. Materialdidáctico presentado por: M. en C. Enrique López Hernández. 2

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Es una experiencia subjetiva, no siempre asociada a: • La nocicepción: Proceso de detectar y transmitir al SNC, la señal de un estímulo perjudicial. • Los nociceptores, que son los receptores específicos para el dolor.

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En ocasiones, la causa no es físicamente demostrable, como en el caso del dolor neurítico. Ejemplo: síndrome del ciático o ciática.

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Otro ejemplo es la neuralgia del trigémino. En amboscasos, los opioides y los AINE´s suelen no ser útiles, por lo que se prescriben anticonvulsivos, del tipo de la carbamacepina.
El trigémino es el principal nervio sensitivo de la cabeza, y el nervio motor de la masticación. Se llama así por presentar tres ramas: oftálmica, maxilar superior y maxilar inferior.

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Existen diversas clasificaciones. Ésta es una de las más reconocidas: •Nociceptivo: Producido por la estimulación de terminales nerviosas periféricas, a causa de estímulos externos que alteran la integridad física. • Neuropático: Producido por la alteración del trayecto nervioso y en donde los nociceptores están inactivos. • Psicógeno: De origen desconocido.

Los AINE´s sólo tienen actividad contra el dolor nociceptivo.

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El mecanismo de acción consiste, fundamentalmente, en el bloqueo de la transmisión del impulso nervioso en los nociceptores (receptores para el dolor).

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En general, los AINE´s son un grupo heterogéneo de compuestos, con estructuras químicas diferentes, aunque compartiendo propiedadesfarmacológicas similares (efectos terapéuticos y colaterales).

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El ácido acetilsalicílico es el compuesto prototipo de los AINE´s y constituye la base de comparación cuando se sintetizan nuevos fármacos que tengan propiedades para serincluídos dentro del grupo de los fármacos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
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Antecedentes
A principios de 1800, Edmund Stone señala el éxito de la corteza de sauce en el tratamiento de la fiebre. En 1829, Leroux aisla el principio activo de tal corteza, un glucósido amargo que llama: salicilina. En 1860, Kolbe y Lutermann postulan que se puede sintetizar ácido salicílico, apartir de la salicilina, mediante hidrólisis, cuyos metabolitos iniciales son: glucosa y alcohol salicílico, y que este mecanismo ocurre in vivo.
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Antecedentes

A mediados de 1875 se conocen sus efectos antipirético, analgésico yantiinflamatorio, así como su eficacia en el tratamiento de la fiebre reumática y de la artritis gotosa. A finales de este mismo siglo, Hoffman, químico que trabajaba para los laboratorios Bayer , sintetiza un derivado del ácido salicílico, llamado Ácido Acetilsalicílico.

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