Alcanos

Alcanos:
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos funcionales y sólo están constituidos por carbonos en hibridación.
Propiedades Físicas:
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebulliciónmenor.
Solubilidad. Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo y otros alcanos.
Propiedades Químicas:
Losalcanos arden en el aire con llama no muy luminosa y produciendo aguay anhídrido carbónico. La energía térmica desprendida en la combustión de un alcano puede calcularse por: Q = n * 158.7 + 54.8 calorías
Donde n = número de átomos de carbono del alcano.
Nomenclatura:
Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo -ano.
N° de prefijo.
N° deprefijo.
N° de prefijo.
1- metano
6- hexano
11- undecano
2- etano
7- heptano
12- dodecano
3- propano
8- octano
13- tridecano
4- butano
9- nonano
14- tetradecano
5- pentano
10- decano
15- pentadecano




Síntesis
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos.





Existen varios métodos de síntesis conocidos como:

1. Síntesis deKolbe:
Fue ideado por el alemán Herman Kolbe. Consiste en la descomposición electrolítica de un éster de sodio que se halla en solución acuosa. Por acción de la corriente eléctrica, en el ánodo se produce el alcano más anhídrido carbónico y en el cátodo hidrogeno más hidróxido de sodio.

Ejemplo:


donde R – H : alcano.

2. Síntesis de Grignard:

Consiste en dos pasos:
. Se hacereaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de éter anhidro (libre de agua), obteniéndose un halogenuro de alquil magnesio denominado “Reactivo de Grignard”.

. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que contenga hidrógeno, obteniéndose el alcano y un compuesto complejo de magnesio.




3. Síntesis de Wurtz
Se hace reaccionar un halogenuro dealquilo con sodio metálico, originándose el alcano y una sal haloidea.










4. Hidrogenación Catalítica de un Alqueno
Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble enlace, generándose alcanos de igual número de carbonos que el alqueno inicial, para esto es necesario la presencia de catalizadores que pueden ser: platino, paladio o niquel finamente divididos.


Métodode obtención de alcanos:
En la industria se obtienen a partir del petróleo por destilación fraccionaria. En el laboratorio existen tres métodos: Berthelot: A Partir del alcohol correspondiente, sirve para pares y nones. a) R - OH + HX (alcohol) è R – X + HOH (derivado halogenado) b) R – X + HX (derivado halogenado) è R – H (alcano) + X2 (halógeno) Ejemplo: Obtención de Metano por BerthelotCH3 -OH + HI (metanol) è CH3 - I + H2O (yoduro de metilo)CH3 - I + HI è CH3 - H + I2Grignard: Consiste en fabricar un compuesto organometálico llamado reactivo de Grignard, una vez formado se hace una hidrólisis formado el hidrocarburo correspondiente y un compuesto complejo de hidróxido y halógeno. a) R – X + Mg è R – Mgx (compuesto organometálico haluro de alquil Magnesio) b) R – Mgx + H/OH è R – H(alcano) + Mg (OH)x (hidróxido metálico halogenado) Ejemplo: Obtención de Etano por GrignardC2H5 - Cl (cloruro de etilo) + Mg è C2H5 - MgCl (cloruro de etil magnesio)C2H5 - MgCl + H/OH è C2H5 - H + Mg (OH) Cl (hidróxido metálico halogenado) Würtz: A Partir del derivado halogenado más Sodio metálico, sirve para pares.a) 2CH 3 - Cl + 2 NaCl (cloruro de metilo) è CH 3 - CH 3 (etano) + 2NaCl (cloruro...