Alteración de la hemostasia

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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR

MATERIA: FISIOPATOLOGIA.

Autor: VELIZ MIGUEL




MARACAY, AGOSTO DE 2009

ALTERACIÓN DE LA HEMOSTASIA
“COAGULACIÓN DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LOS FACTORES DE LA COAGULACIÓN”

HEMOSTASIA

Proceso en el que losvasos sanguíneos, las plaquetas y los factores de la coagulación trabajan de forma sincronizada para conseguir el objetivo común de impedir la salida de la sangre de los vasos sanguíneos.

COAGULACIÓN.

Se denomina coagulación al proceso, por el cual, la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel en primera instancia y luego sólida, actuando como un mecanismo que tienden alimitar la pérdida de sangre, Cuando una lesión afecta la integridad de las paredes de los vasos sanguíneos

FACTOR DE COAGULACIÓN

Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como elcalcio, fosfolípidos. Estos son:

I: Fibrinógeno.
II: Protrombina.
III: Factor tisular (Tromboplastina).
IV: Calcio.
V: Proacelerina (factor labil).
VI: Factor inactivo o cimogeno.
VII: Proconvertina (factor estable).
VIII: Factor antihemofílico A (Factor von Willebrand).
IX: Factor antihemofílico B, Factor de Christmas.
X:Factor de Stuart-Prower.
XI: Factor antihemofílico C.
XII: Factor Hageman.
XIII: Factor estabilizante de la fibrina.
XIV: Fitzgerald.
XV: Fletcher.
XVI: Plaquetas.
XVII: Somocurcio.
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
|DEFINICION |ETIOLOGIA |FISIOPATOLOGIA |SIGNOS Y SINTOMAS|DIAGNOSTICO |TRATAMIENTO |
| | | | |Se puede diagnosticar con la |Mucha gente no necesita tratamiento|
|Es un trastorno |La causa principal de este |Esta enfermedad consiste es una función|Sangrado menstrual anormal. |aparición de los diferentes | |
|hemorrágico congénito, |trastorno de carácter genético |anormal de las plaquetas, expresada por un | |signos y síntomas. |desamino-8-arginina: vasopresina |
|caracterizado por un |que se transmite de padres a |tiempo desangrado prolongado y puede |Sangrado de las encías. | |para elevar los niveles del factor |
|defecto en un complejo |hijos Causada por una |acompañarse por una disminuida actividad | |Primero se realiza un |de von Willebrand, el cual reducirá|
|hemostático. Llamado|deficiencia del factor de von |procoagulante del factor VIII Los defectos en|Hematomas. |reconocimiento de la historia |la tendencia al sangrado. |
|factor de von Willebrand|Willebrand, o por una |la molécula consisten en una anomalía de la | |médica del paciente. |Píldoras de anticonceptivas pueden|
|representa una |anormalidad en esta proteína. |adhesión plaquetaria que provoca una |Sangrados nasales frecuentes o | |usarse para controlar períodos |
|alteración de la función| |hemorragia sistémica y generalizada leve. La |prolongados. |Pruebas de laboratorio. Estas...
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