Amidas Halogenuros Esteres Acidos


Amidas
Halogenuros de ácidos
Esteres
Ácidos Carboxílicos


Puntos de ebullición
Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos correspondientes, debido a una gran cantidad deenlaces a través de puentes de hidrógeno.
Las amidas secundarias tiene menos punto de fusión y las terciarios menor dependiendo del peso molecular.
El punto de ebullición aumenta conforme aumenta elpeso molecular.
Son más bajos que el ácido correspondiente y más altos que el alcano correspondiente.
Los puntos de ebullición de los ésteres son inferiores en comparación con los puntos deebullición de los ácidos carboxílicos con masas moleculares semejantes.
Aumenta mientras aumenta la cantidad de carbono.
Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a la presencia dedoble puente de hidrógeno.


Solubilidad en agua
Es menor entre más alto sea el peso molecular en las amidas primarias y secundarias.
Las amidas terciarias son muy poco solubles porque no puedenformar puentes de hidrógeno.
Son solubles en compuestos de baja polaridad como el benceno, éter, etc.

No son solubles en agua porque no forman puentes de hidrógeno
Los ésteres de baja masa molecular sonsolubles en agua y los de mayor masa molecular son insolubles en agua.
El grupo carboxilo –COOH permite la formación de puentes de hidrógeno. Los primeros 4 ácidos son solubles, y van disminuyendo amedida que aumente el número de carbonos, después del de 12 carbonos, dejan de ser solubles.

Polaridad
El grupo funcional amida es bastante polar
Son polares porque los átomos de los halógenos sonmenos electronegativos que el carbono.
Solubles en disolventes orgánicos como alcoholes, éteres, alcanos e hidrocarburos aromáticos
El grupo carboxilo otorga polaridad a los ácidos.

Punto de . fusiónLas amidas poseen puntos de fusión altos. Es menor el punto de fusión en las aminas secundarias y aún más bajo en las terciarias gracias a la falta de puentes de hidrógeno.
Mayor punto de fusión que...