Aminoacidos y Proteinas.
PÉPTIDOS Y
PROTEINAS
UNIDAD PROFESIONAL
INTERDISCIPLINARIA DE
BIOTECNOLOGÓA
1
Aminoácidos
Pocos aminoácidos dan lugar a un péptido
Aminoácidos50 se denomina polipéptido
Aminoácidos >50 se denomina proteína
2
Forma ionizada
R
TODOS LOS AMINOÁCIDOS QUE
FORMAN PARTE DE LAS PROTEÍNAS SON L-AMINOÁCIDOS
3
En los 21 a.a. los grupos R sondiferentes
Los grupos R varían de 1 átomo de H hasta
grandes estructuras compuestas de C unidos en
anillos.
Varias de las cadenas laterales de los a.a. tienen
grupos funcionales (carboxilo, sulfhidrilo,
hidroxilo y amino).
4
CLASIFICACIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS
Esenciales
No esenciales
Poco usuales
5
Aminoácidos esenciales
Aminoácidos que nopueden biosintetizar los
animales ni el hombre.
Deben ser administrados en la dieta.
Son 10:
Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina,
Fenilalanina, Treonina, Triptófano, Valina y
Alanina.
6
Aminoácidos no esenciales
Son sintetizados en el cuerpo
Arginina, Ácido aspártico, Cisteina, Ácido
glutámico, Glutamina, Glicina, Ornitina, Prolina,
Serina, Taurina, Tirosina,
7Aminoácidos poco usuales
O
O
O
O
C
H2 N
OH
CH
C
OH
H2 N
CH
CH2
H2N
CH
CH2
CH2
OH
CH2
CH2
C
OH
CH2
CH2
HC
HN
C
C
HC
OH
COOH
O
CH
OH
NH 2
HN
CH3
HO
5-hidroxilisina
4-hidroxiprolina
6-N-metil-lisina gamma-carboxiglutamato
O
O
O
H2 N
CH
C
H2N
OH
CH
C
OH
CH2CH2
CH2
SeH
CH2
H2N
CH
C
OH
CH2
CH2
CH2
NH
selenocisteina
NH 3
CO
ornitina
NH 2
citrulina
•4-hidroxiprolina y 5-hidroxilisina: se encuentran en la proteína fibrosa llamada colágeno.
•N-metil-lisina: se puede encontrar en la miosina (proteína contráctil del músculo)
•Gamma-carboxiglutamato: en la protrombina que interviene en la coagulación de lasangre.
•Selenocisteína: en la glutatión peroxidasa.
•Ornitina y Citrulina: no se encuentran en proteínas. Intervienen en la biosíntesis de arginina y
el ciclo de la urea.
8
ALIFÁTICOS
NO POLARES
AROMÁTICOS
POLARES SIN CARGA
CON GRUPOS ÁCIDOS
aa
POLARES CON CARGA
CON N BÁSICO
9
NO POLARES ALIFÁTICOS
O
H2N
CH
C
OH
H2N
CH
H
CH3
CH3
LEUCINA
LeuC
CH3
CH3
OH
H2N
CH
C
OH
VALINA
Val
O
O
CH
C
CH2
CH
H2N
ALANINA Ala
O
CH
OH
CH
CH
C
CH3
GLICINA
Gli
H2N
O
O
C
OH
OH
CH3
CH2
HN
CH3
ISOLEUCINA
Ile
PROLINA
Pro
No hay átomos cargados ni electronegativos para formar enlaces de hidrógeno; no
solubles en agua.
10
NO POLARES AROMÁTICOS
OO
H2N
CH
C
O
OH
H2N
CH2
CH
C
OH
H2N
CH
CH2
C
OH
CH2
HN
FENILALANINA
Phe
OH
TIROSINA
Tyr
TRIPTOFANO
Trp
11
POLARES SIN CARGA
O
H2N
CH
C
OH
OH
SERINA
Ser
H2N
CH
C
CH
δ+ CH2
δ-
CH
C
H2N
OH
CH3
OH
OH
H2N
CH
CH2
C
CISTEÍNA
Cys
O
OH
H2N
CH2
METIONINAMet
OH
SH
CH2
CH3
C
O
CH2
S
CH
CH2
TREONINA
Tre
O
H2N
O
O
CH
C
OH
CH2
C
C
O
NH2
GLUTAMINA
Gln
NH2
O
ASPARRAGINA
Asn
Cargas parciales que pueden formar enlaces de hidrógeno; solubles
en agua
12
BÁSICOS (O CARGADOS +)
ÁCIDOS (O CARGADOS -)
O
H2N
H2N
CH
C
OH
H2N
CH
_
C
CH
COH
H2N
CH
ACIDO GLUTÁMICO
Glu
CH2
CH2
CH2
CH2
CH
C
NH
C
_
H2N
CH2
CH2
OH
OH
CH2
CH2
O
C
O
OH
CH2
CH2
C
O
O
O
O
+NH2
CH2
N
C
+NH
NH
OH
ÁCIDO ASPÁRTICO
Asp
LISINA
Lis
Las cadenas laterales cargadas forman enlaces de
hidrógeno, muy solubles en agua.
+NH2
HISTIDINA
Hys
ARGININA...
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