Analisis gravimetrico

Introducción

EL ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO, CONSISTE EN LA DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD DE ANALITO DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE UNA PESADA. PARA QUE UN MÉTODO GRAVIMÉTRICO SEA SATISFACTORIO, DEBE CUMPLIR ALGUNOS REQUISITOS COMO; LA MUESTRA DEBE ESTAR LO MÁS PURA POSIBLE, DEBE SER DE UNA COMPOSICIÓN DEFINIDA, EL PROCESO DE SEPARACIÓN DEBE SER COMPLETO, ETC.

Existen 3 métodos que son los másutilizados en el análisis gravimétrico. Estos son: Gravimetría por Precipitación, Gravimetría por Volatilización, y Métodos Electro Analíticos.

En este informe, tenemos por finalidad el dar a conocer los métodos y resultados que se obtuvieron al realizar el laboratorio “ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO, DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE SULFATO”, el cual corresponde a una Gravimetría de Precipitación.objetivos

✓ CONOCER Y APLICAR EL FUNDAMENTO DEL ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO

✓ Determinar el contenido de Sulfato y de Azufre en un sulfato soluble

“ANALISIS GRAVIMÉTRICO”
“DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE SULFATO”

Materiales:

← Crisol de Porcelana

← Mufla, Desecador

← Balanza Analítica

← Pipetas, varilla de agitación

← Vasos precipitados, Vidrio Reloj,Placa Calefactora

← Sistema de Filtración simple (Embudo, Matraz, Papel filtro)

← Reactivos: Solución Muestra (Agua Potable), HCl, Cloruro de Bario 5% p/v, AgNO3

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.- Tarado del crisol:

Pese el crisol y anote la pesada

2.- Tratamiento de la muestra:

Mida exactamente 25 mL de solución de muestra (AGUA POTABLE) y transfiéralo a un vaso deprecipitado de 250 mL, luego agregue agua destilada hasta alrededor de 100mL y acidifique ligeramente con HCl. Cubra el vaso con un vidrio de reloj y caliente a ebullición suave en placa calefactora. Retire el vaso y agregue solución de cloruro de bario al 5% p/v, gota a gota, dejando escurrir por la pared del vaso y deje reposar. En el sobrenadante compruebe la precipitación completa agregandounas gotas de cloruro de bario, por la pared del vaso. Si se produce enturbiamiento (que indicaría precipitación incompleta), caliente nuevamente la suspensión y agregue más reactivo precipitante. Compruebe nuevamente la precipitación completa.

Lave el vidrio de reloj con agua destilada, no agite.
Filtre usando embudo analítico y el papel filtro apropiado. Lave el precipitado con agua delavado (agua destilada hervida y en caliente). Separe los restos de residuos adheridos al vaso y varilla de agitación con ayuda de un policeman y pequeñas porciones de agua destilada hervida, hasta traspasar cuantitativamente todo el precipitado al papel filtro. Se dará por terminado el lavado del sólido hasta que el test de cloruro sea negativo. Recuerde que debe utilizar solución de AgNO3 parareconocer la presencia de cloruro.

3.- Calcinación:

Doble en forma conveniente el papel filtro con el precipitado, colóquelo dentro del crisol de porcelana de peso conocido y constante. A continuación proceda a secar el papel y precipitado en la mufla (800ºC) durante 40 -45 minuto. Pasado este tiempo deje enfriar en el desecador durante 30 minutos y luego pese.

4.- Cálculos:

A) Calculeel contenido de sulfato en la muestra analizada. Utilice el factor Gravimétrico para calcular el contenido de azufre en la misma.

B) Haga un listado con los resultados del grupo y calcule el valor promedio y la desviación estándar.

Tabla:
Muestra Agua potable.

|Grupos |Resultados |
|1 |0.0861 %P/V |
|2 |0.0895% p/v |
|Nuestro |0.0810 % P/V |
|resultado | |

Promedio: 0.0861 + 0.0895 + 0.0810 = 0.0855
3

Desviación Estándar:

Xi= dato o medida
n= número total de datos, medidas o valores
( = sumatoria
x= media aritmética

S= (0.0861 - 0.0855)2 + (0.0810 - 0.0855)2 +...