Analisis

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Terapia génica

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La terapia génica consiste en la inserción de copias funcionales de genes defectivos o ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva principalmente a cabo dentro de ensayos clínicos controlados, ypara el tratamiento de enfermedades severas, bien de tipo hereditario o adquirido.

|Contenido |
|[ocultar] |
|1 Aplicaciones|
|2 Tipos de terapia génica |
|3 Procedimiento |
|4 Vectores en terapia génica |
|4.1 Virus|
|4.1.1 Retrovirus |
|4.1.2 Adenovirus |
|4.1.3 Virus Adenoasociados (AAV)|
|4.1.4 Herpes virus |
|4.1.5 Proteína "pseudotyping" de vectores virales |
|4.2 Métodos no virales |
|4.2.1 ADN desnudo|
|4.2.2 Oligonucleótidos |
|4.2.3 Lipoplexes y poliplexes |
|4.3 Métodos híbridos|
|4.4 Dendrímeros |
|5 Principales acontecimientos en el desarrollo de la terapia génica |
|5.1 2002 y anteriores |
|5.2 2003|
|5.3 2006 |
|5.4 2007 |
|5.5 2008 ||5.6 2009 |
|5.7 Porcentajes de ensayos de terapia génica en la actualidad |
|6 Problemas de la terapia génica y de sus aplicaciones |
|7 Terapia génica en otros animales|
|8 Terapia génica en la cultura popular |
|9 Referencias |
|10 Bibliografía |
|11...
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