ANALISIS
EQUILIBRIO HOMOGÉNEO EN
DISOLUCIÓN ACUOSA
PARTE II
1
EFECTO DE IÓN COMÚN
Sistema en
nuevo equilibrio
•Concentración de
reactivos y productos
•Temperatura
•Presiones
Análisis Inorgánico II
1. Principio de Le Chatelier
El sistema responde oponiéndose a la perturbación
y alcanzando un nuevo equilibrio
Sistema en
equilibrio
El efecto del ióncomún: es la adición de un compuesto, que al
disociarse producen un ión común con las especies químicas en
equilibrio.
2
Efecto de ión común
Electrolito
fuerte que
tiene un ión
común con el
electrolito débil
HC2H3O2(ac) ⇄ H+(ac) +
NaC2H3O2(ac) Na+(ac) +
Modificación
del equilibrio
ácido-base
C2H3O2-(ac)
C2H3O2-(ac)
Análisis Inorgánico II
Disolución de
ácido débilo
disolución de
base débil
3
HC2H3O2(ac) ⇄ H+(ac) +
NaC2H3O2(ac) Na+(ac) +
C2H3O2-(ac)
C2H3O2-(ac)
• Se agrega una fuente de iones acetato al sistema, la
concentración de iones hidronio ya no coincide con la
concentración de iones acetato.
• La disolución final tiene una acidez menor, por el
consumo del ión hidronio de la disolución.
• ↓ [H+] ↑pH
Análisis InorgánicoII
El equilibrio favorece la reacción inversa.
4
Existe un desplazamiento del equilibrio causado por la adición de
un compuesto que tiene un ión común con la sustancia disuelta.
NH4+(ac)
NH4+(ac)
+ OH-(ac)
+ Cl-(ac)
Se favorece la reacción inversa, para encontrar el equilibrio.
Análisis Inorgánico II
NH4OH(ac) ⇄
NH4Cl(ac)
• Disminuye la basicidad de la disoluciónfinal.
• ↓ [OH-] ↓ pH
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Para que se de el efecto del ión común
aplicaremos tres reglas:
Debe existir un equilibrio.
2.
Debe ser una sal soluble en agua al 100%.
3.
Con el efecto del ión común:
Ácido débil, la solución se hace menos ácida.
↓ [H+] ↑pH ↓ pOH
Base débil, la solución se hace menos básica.
Análisis Inorgánico II
1.
↓ [OH-] ↓ pH ↑pOH
Lapresencia de un ión común suprime la ionización de un ácido
débil o una base débil.
6
Se hace cuantitativa la medición del efecto, calculando
el pH, por medio de la ecuación de Henderson y
Hasselbach.
base conjugada
pH= pKa + log
ácido
aceptor de protones
pH= pKa + log
donador de protones
Análisis Inorgánico II
HA ⇄ H+ + AA−
pH= pKa + log
HA
7
Se hace cuantitativa lamedición del efecto, calculando
el pOH, por medio de la ecuación de Henderson y
Hasselbach.
ácido conjugado
pOH = pKb + log
base
donador de protones
pOH = pKb + log
aceptor de protones
Análisis Inorgánico II
BOH ⇄ B+ + OHB+
pOH = pKb + log
BOH
8
HA
Análisis Inorgánico II
pH=pKa+log
−
A
Depende de:
• La naturaleza del ácido Ka
• La concentración del ácido y lasal en la disolución
9
BOH
Análisis Inorgánico II
pOH = pKb + log
+
B
Depende de:
• La naturaleza de la base Kb
• La concentración de la base y la sal en la disolución
10
Para mañana traer la tabla de constantes de
ionización, se encuentra en el blog.
Análisis Inorgánico II
TAREA
11
Ejemplo
• Determinar el pH de una solución que contiene 0,10 mol en NH3 (Kb
=1,8 X 10-5) y 0,11 mol de NH4Cl en 2,0 Litros de solución.
Kb = 1,8 X 10-5
Kb = [NH4+] [OH-] = 1,8 X 10-5
[NH3]
[NH3] = 0,10 mol = 0,050 M
2 litros
Análisis Inorgánico II
NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
[NH4+] = 0,11 mol = 0,055 M
2 litros
12
[ ]o
∆[ ]
[ ]eq
NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH0,050
-x
0,50-x
0
+x
+x
0
+x
+x
Kb = 1,8 X 10-5
Kb = [NH4+] [OH-] = 1,8 X 10-5[NH3]
= 1,8 X 10-5
X2 = 1,8 X 10-5
0,050-X
X2 = (1,8 X 10-5 )(0,050-X)
X2 + 1,8 X 10-5 X – 9,0 X 10-7 = 0
Análisis Inorgánico II
X*X
0,050-X
X = 9,397259878 X 10-4 = [NH4+]
[NH4+] = 9,397259878 X 10-4 M + 0,055M = 0,05593972599M
13
Kb = [NH4+] [OH-] = 1,8 X 10-5
[NH3]
[OH-] = [0,050M] X 1,8 X 10-5
[0,05593972599M]
[OH-] = 1,608874524 X 10-5
pOH = 4,79
pH =...
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