Anemia aplásica

UNIVERSIDAD JUÁREZ DEL ESTADO DE DURANGO FACULTAD DE MEDICINA UNIDAD GÓMEZ PALACIO

Anemia Aplásica
Hematología
Hugo Francisco Ruiz Serna Sexto semestre “A”

Gómez Palacio, Dgo., a 5 de Junio de 2009

CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................. 3 ANEMIA APLÁSICA........................................................................................................................ 4 EPIDEMIOLOGÍA ......................................................................................................................... 4 ETIOLOGÍA ................................................................................................................................. 4 FISIOPATOLOGÍA........................................................................................................................ 5 MANIFESTACIONES CLÍNICAS ..................................................................................................... 6 DIAGNÓSTICO ............................................................................................................................ 6 TRATAMIENTO........................................................................................................................... 7 PRONÓSTICO ............................................................................................................................. 8 CONCLUSIONES ..........................................................................................................................8 REFERENCIAS ............................................................................................................................... 10

2

INTRODUCCIÓN
La anemia aplásica es un síndrome resultado de una insuficiencia medular, que se caracteriza por la existencia de pancitopenia periférica e hipoplasia medular.[1] Aunque no es una enfermedad común, el drama de cada caso individualy las grandes consecuencias de sus padecimientos asociados le confieren un interés considerable. La anemia aplásica es el más claro ejemplo del fracaso de la hematopoyesis en los humanos. La anemia aplásica fue descrita por primera vez por Paul Ehrlich en 1988 al realizar la autopsia de una joven embarazada que murió después de una enfermedad de la médula ósea durante el trabajo de parto. Sinembargo, no fue hasta 1904 que Anatole Chauffard nombró a este desorden anemia aplásica. Difiere de la agranulocitosis y de la aplasia pura de células rojas, las cuales involucran el proceso de producción de granulocitos y eritrocitos, respectivamente. En el presente documento se resumen las características fisiológicas de la anemia aplásica, sus causas, manifestaciones y la manera de tratarla.

3ANEMIA APLÁSICA
La anemia aplásica puede ser adquirida o constitucional. La anemia aplásica adquirida debe diferenciarse de la aplasia medular iatrogénica, la cual aparece después de utilizar quimioterapia para combatir neoplasias.[2] Algunos autores sólo llaman anemia aplásica a la variante adquirida, considerando a la variante constitucional como una entidad aparte, pero son los menos.EPIDEMIOLOGÍA
Aunque no existe una predisposición racial, la incidencia varía dependiendo de la región geográfica, al parecer está relacionada con el ambiente del individuo. La incidencia en el mundo occidental es de 2 casos por millón de habitantes, mientras que en el mundo oriental puede llegar hasta a 14 casos por millón de habitantes en la zona de Japón. No se ha reportado una predisposiciónpor un género en especial.[1] En cuanto a la edad de aparición, la anemia aplásica ocurre en todas las edades, pero tiene un pico en los niños mayores/adultos jóvenes y en los mayores de 60 años.[2 y 3]

ETIOLOGÍA
En el 70% de los casos no se conoce la causa de la enfermedad (forma idiopática).[3] Aunque se han observado muchas relaciones con padecimientos ya identificados, asociarlos como...