Anfetamina

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INTRODUCCIÓN
Drogas de diseño o síntesis
El concepto de “drogas de diseño” fue acuñado en 1986 por el doctor Gary Henderson, de la Universidad de California y hace referencia a drogas que pueden fabricarse en laboratorio, diseñándose a la medida del consumidor o drogas que por su novedad estructural podrían no están incluidas en los estatutos legales evitando así la persecución penal(Henderson, 1988).
Feniletilaminas de síntesis:
Nombre común | Fórmula molecular | Nombre IUPAC | Estructura |
Anfetamina | C9H13N | 1-fenilpropan-2-amina | |
Metanfetamina | C10H15N | N-metil-1-fenilpropan-2-amina | |
TMA | C12H19NO3 | 1-(2,4,5-trimetoxifenil)propan-2-amina | |
MDA,“Píldora del amor” | C10H13NO2 | 1-(3,4-metilenodioxifenil)propan-2-amina | |
MDMA, “éxtasis” | C11H15NO2 |1-(3,4-metilenodioxifenil)N-metil-1-fenilpropan-2-amina | |
MDEA, “Eva” | C12H17NO2 | 1-(3,4-metilenodioxifenil)N-etil-1-fenilpropan-2-amina | |
PMMA | C11H17NO | 1-(4-metoxifenil)-N-metil-propan-2-amina | |

ANFETAMINA
Propiedades físico-químicas
La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustratousado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente con propiedades para imitar la acción de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de una amina simpaticomimética. Sin embargo, la segunda molécula logra atravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo que explica sucapacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central. Esto último habilita su clasificación como amina simpaticomimética de acción central.
La anfetamina es una feniletilamina. Se trata de una molécula quiral, cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros activos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica es una mezcla equimolar de ambos isómerosópticos. La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen de la separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticas posibles. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectos clínicos de la anfetamina. La dexanfetamina (isómero óptico dextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacológica del compuesto.

Anfetamina:
* solubilidaden agua: 50-100mg/ml (16ºC)

Benceno:
* d=0.8786 g/cm3
* Punto de fusion: 5.45ºC
* Punto de ebullición: 80.05ºC
* AHºliq= 48.95 kJ/mol

Tolueno:
* d: 0.8669g/cm3
* Punto de fusion: -95ºC
* Punto de ebullición: 110.6ºC
* Solubilidad en agua: 0.05g/cm3

Amina simpaticomimética
Las aminas simpaticomiméticas son una clase de drogas cuyas propiedadesmimetizan las de la hormona adrenalina. La estructura química de cada una de estas moléculas tiene en común la presencia del grupo funcional amina y, en general, se emparenta a los neurotransmisores adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina), y a otras catecolaminas como la dopamina. A causa de esta semejanza química, las aminas simpaticomiméticas logran unirse a los receptores delorganismo para esas biomoléculas endógenas, y activarlos, desencadenando los efectos que caben a cada una de ellas.

Usos y abusos
Como droga recreativa, la anfetamina, más conocida popularmente como speed o anfeta, es utilizada para pasar largas noches sin dormir, apareciendo en forma de polvo, fácilmente obtenible, que es inhalado. Los efectos van desde euforia, vista borrosa y energía no habitual asudoración, vómitos y ataques de ansiedad. Los consumidores pueden pasar varios días consecutivos sin dormir, con el consecuente cansancio psíquico que lleva a veces a crisis de paranoia y ansiedad. La anfetamina produce un síndrome denominado psicosis anfetamínica, parecido a la psicosis cocaínica o a la esquizofrenia paranoide.

SÍNTESIS DE ANFETAMINA
A continuación se realiza la síntesis...
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