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Anticuerpo contra el factor de necrosis tumoral alfa para la inducción de la remisión en la enfermedad de Crohn

AKOBENG AK, ZACHOS M

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Fecha de la enmienda significativa más reciente: 16 de junio de 2003

Esta revisión debería citarse como: Akobeng AK, Zachos M. Anticuerpo contra el factor de necrosis tumoral alfa para la inducción de la remisión en la enfermedadde Crohn. En: Cochrane Library plus en español. Oxford: Update Software.

|RESUMEN |
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|Antecedentes |
|La enfermedad de Crohn puede ser refractaria a los tratamientosconvencionales, incluidos los corticosteroides, la nutrición |
|enteral y los agentes inmunosupresores. Numerosos pacientes con la enfermedad pueden también convertirse en dependientes del |
|esteroide, lo que lleva a un riesgo mayor de desarrollar efectos adversos relacionados con los mismos. Estudios recientes |
|sugieren que los agentes bloqueadores del factor de necrosis tumoral alfa (FNT-a)pueden ser efectivos en la inducción de la |
|remisión de la enfermedad de Crohn. |
|Objetivos |
|Realizar una revisión sistemática para evaluar la efectividad de los agentes bloqueadores deFNT-a para inducir la remisión en|
|pacientes con enfermedad de Crohn activa. |
|Estrategia de búsqueda |
|Se realizó búsqueda en MEDLINE (1966 a junio de 2003), EMBASE (1984 a junio de 2003), el RegistroCochrane Central de Ensayos |
|Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) en la Cochrane Library (Número 2, 2003) y el IBD Review Group |
|Specialized Trials Register. Se hicieron búsquedas manuales en los artículos citados de cada publicación obtenida. |
|Criterios de selección|
|Se incluyeron sólo ensayos controlados aleatorios en los cuales los pacientes con enfermedad de Crohn activa (definida por un |
|índice validado de la actividad de la enfermedad de Crohn) fueron asignados al azar a recibir un agente bloqueador del FNT-a |
|en el brazo del tratamiento o recibir placebo u otro tratamiento en el brazo de comparación.|
|Recopilación y análisis de datos |
|La extracción de los datos y la evaluación de la calidad metodológica de cada ensayo fueron realizadas independientemente por |
|dos revisores. Cualquier discrepancia entre los revisores fue resuelta por acuerdo general. Las medidas de resultado ||informadas en los estudios primarios incluyeron remisión clínica, respuesta clínica y cambios en el índice de actividad de la |
|enfermedad. |
|Resultados principales |
|Se...