antigenos febriles

C

Antígenos Febriles

SIGNIFICACION CLINICA
Las Salmonellas se consideran patógenos entéricos obligados. Los alimentos y el agua contaminados son los mecanismos de transmisión. La enfermedad puede presentarse como
gastroenteritis, septicemia con lesiones en diversos órganos
o fiebre tifoidea.
La Brucelosis se presenta en la mayoría de los casos con
anorexia, fiebre, decaimiento yescalofríos, pudiendo aparecer luego complicaciones importantes como son las óseas y
neuropsíquicas.
A pesar de que el método definitivo para establecer la etiología de estas enfermedades es a través del aislamiento del
agente patógeno, esto resulta difícil debido a que la investigación se realiza frecuentemente en períodos tardíos de la enfermedad y luego de una terapia antibiótica. Por este motivoes de gran importancia diagnóstica la detección de los
anticuerpos específicos producidos en el curso de cada una
de estas patologías. Una prueba aislada es de escaso valor,
siendo necesarias 2 o más pruebas seriadas a fin de poner
en evidencia cambios en el título de anticuerpos.
FUNDAMENTOS DEL METODO
El suero del paciente se pone en contacto con antígenos específicos. En este caso seutilizan suspensiones de Salmonellas o Brucellas muertos. Si la muestra contiene los anticuerpos correspondientes se producirá una aglutinación visible macroscópicamente.
REACTIVOS PROVISTOS
Antígenos Febriles Salmonella: suspensión en solución
salina con conservantes apropiados, conteniendo los siguientes antígenos bacterianos:
- Antígenos Paratyphoid A (Salmonella, antígeno flagelar a).
-Antígenos Paratyphoid B (Salmonella, antígeno flagelar b).
- Antígenos Typhoid H (Salmonella, antígeno flagelar d).
- Antígenos Typhoid O (Salmonella, antígeno somático D).
Antígenos Febriles Brucella: suspensión de antígenos bacterianos (Brucella abortus, cepa 1119-3) en solución fisiológica con conservantes apropiados. La concentración celular de
los antígenos se encuentra entre el 4 y el 6%. Lasbacterias
utilizadas se encuentran en fase lisa.
Antígenos Febriles Controles:
- Control Positivo: dilución de suero humano inactivado positivo.
- Control Negativo: dilución de suero humano negativo.
REACTIVOS NO PROVISTOS
Solución fisiológica.

Reactivos para la determinación de anticuerpos específicos contra Salmonella y Brucella

INSTRUCCIONES PARA SU USO
Los reactivos se proveenlistos para usar. Llevar a temperatura
ambiente y agitar vigorosamente antes de su empleo.
PRECAUCIONES
Los reactivos son para uso diagnóstico "in vitro".
Los controles han sido examinados para HIV, HCV y HBV
encontrándose no reactivos. No obstante, deben ser empleados como si se tratara de material infectivo.
Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales
de trabajo en ellaboratorio de análisis clínicos.
Todos los reactivos y las muestras deben descartarse de
acuerdo a la normativa local vigente.
ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE
ALMACENAMIENTO
Reactivos Provistos: estables en refrigerador (2-10oC) hasta
la fecha de vencimiento indicada en la caja. No congelar.
INDICIOS DE INESTABILIDAD O DETERIORO DE LOS
REACTIVOS
Cualquier contaminación bacteriana de losreactivos producida
durante el uso puede ser causa de deterioro. En tal caso desechar.
MUESTRA
Suero
a) Recolección: debe obtenerse suero límpido en forma estéril.
No inactivar ni calentar ya que los anticuerpos son termolábiles.
b) Aditivos: no se requieren.
c) Sustancias interferentes conocidas: la hemólisis visible
y los quilomicrones pueden dar reacciones inespecíficas.
d) Estabilidad einstrucciones de almacenamiento: las
muestras pueden conservarse 7 días en refrigerador (2-10oC).
MATERIAL REQUERIDO (no provisto)
- Placa de vidrio
- Micropipetas
- Tubos de hemólisis
- Varilla
- Reloj o timer
PROCEDIMIENTO
I- TECNICA RAPIDA EN PLACA
Colocar en una placa una gota (50 ul) de suero y agregar una gota (50 ul) de suspensión de Antígeno. Mezclar y agitar la placa en forma...