Antiinfexiosos

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Inhibidores de la pared celular |
Fármaco | Espectro de acción | Mecanismo de acción | Farmacocinética | Efectos Adversos | Usos Clínicos |
Penicilinas-Amoxicilina-Ampicilina-Dicloxacilina-Carbenicilina indanilo-Meticilina-Nafcilina-Oxacilina-Bencilpenicilina-Fonoximetilpenicilina-Piperacilina-Ticarcilina | Amplio (ampicilina y amoxicilina) | Interfiere en el último paso de la síntesis de lapared celular, de modo que dejan expuesta le membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la de la presión osmótica. Como consecuencia se puede producir la lisis celular, ya se por presión osmótica o por activación de las autolisinas. | Se absorbe en el tracto gastrointestinal y disminuye en presencia de alimentos en el estómago.Se distribuyen bien por todo el organismo y atraviesan la barreraplacentaria.El metabolismo en el huésped suele ser insignificante y se excretan por el riñón. | Hipersensibilidad, diarrea, nefritis, neurotoxicidad, toxicidad hematológicas, toxicidad catiónica, | Eficaces en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos que crecen rápidamente. |
Cefalosporinas-1° generación-2° generación-3° generación4° generación | 1°: Actividad predominantecocos Gram positivos.2°: Se amplía el espectro incluyendo microorganismos gramnegativos.3°: Actividad contra bacilos gram positivos.4°: Mayor espectro de la actividad contra organismos gram-positivos que las cefalosporinas de la tercera generación. | Interfiere en el último paso de la síntesis de la pared celular, de modo que dejan expuesta le membrana, cuya estabilidad osmótica es menor que la dela presión osmótica. Como consecuencia se puede producir la lisis celular, ya se por presión osmótica o por activación de las autolisinas. | Vía de administración: I.V o I.M. Se distribuyen muy bien por todos los líquidos del organismo.Biotransformación: en el huésped no tiene importancia clínica.Se excreta a través de la bilis hacia las heces. | Manifestaciones alérgicas. | Antibacteriano. |Otros antibióticos B-lactámicos:A.Carbapenémicos | Amplio | | Administración: I.V. penetran bien en los tejidos y líquidos corporales.Se excreta por filtración glomerular. | Nauseas, vómito y diarrea. | Antibiótico. |
B. Monobactamicos | | Alteran las síntesis de la pared bacteriana | Administración: Vía I.V o I.M.Se excreta por la orina. | Nauseas, vómito. | Antibiótico (alternativa parapacientes alérgicos a penicilina). |
Vancomicina | Eficaz principalmente contra microorganismos gram positivos. | Inhibe la síntesis de fosfolípidos componentes de la pared celular bacteriana, lo cual debilita la pared celular y lesiona la membrana celular subyacente. | Administración: Infusión I.V lenta, el metabolismo el mínimo y el 90-100% se excreta por filtración glomerular. | Fiebre,escalofríos y/o flebitis en el lugar de infusión. | Tratamiento de sepsis graves. |
Daptomicina | Reducido | Se une a la membrana citoplasmática y la despolariza, alterando multiples funciones e inhibe la síntesis celular de ADN y ARN | Administración: Infusión (infecciones de la piel y tejidos blandos). 90-95% se une a proteínas y no se metaboliza en el hígado. | Estreñimiento, náuseas y vomito. |Bactericida. |
Inhibidores de la síntesis de proteínas |
Fármaco | Espectro de acción | Mecanismo de acción | Farmacocinética | Efectos Adversos | Usos Clínicos |
Tetraciclinas:-Demeclociclina-Doxiciclina-Minociclina-Tetraciclina | Amplio | Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria por la unión irreversible del fármaco a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y bloquea el acceso del grupoamino acilo-ARNt al complejo ARN-ribosoma | Se absorbe en el tracto gastrointestinal.Se concentra en hígado, bazo, riñones, piel y tejidos que se calcifican. Penetran el líquido cefalorraquídeo y atraviesan barrera placentaria.Se metabolizan parcialmente en el hígado.Se excreta a través de las heces. | Molestias gástricas, alteración en el color de los dientes, foto toxicidad, mareos,...
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