Apunte 1 Histolog a Medicina 2015

Páginas: 10 (2312 palabras) Publicado: 11 de junio de 2015
Dr. Ignacio Roa Henríquez
Unidad de Histología y Embriología
Departamento de Ciencias Básicas Biomédicas
Universidad de Talca, Chile

Histología General
2013

Histología
Texto y Guía Práctica
Volumen 1
Tejidos Básicos

Dr. Ignacio Roa Henríquez
Unidad de Histología y Embriología
Departamento de Ciencias Básicas Biomédicas
Universidad de Talca, Chile

2013

HISTOLOGÍA GENERAL

CAPITULO N°1METODOS HISTOLÓGICOS
Las muestras obtenidas de los distintos órganos o vísceras no pueden ser
examinadas directamente en un microscopio, estas deben ser preparadas según el uso que se
les va a dar, por medio de diversas técnicas.

¿Cómo se pueden observar células o tejidos?
Existen diversos métodos de acuerdo el tejido a estudiar (células) se encuentran o no
vivas.
Métodos de observación directa decélulas vivas.



Microdisección: Se toma una pequeña muestra, se divide y se obtiene sólo lo que
se necesita analizar. Posteriormente de centrifugación y decantación del elemento
en cuestión, se pueden observar.



Tinción vital: Se inyectan por vía sanguínea colorantes en un animal vivo, con el
fin que estos sean asimilados por distintas células o tejidos. Se obtiene el tejido y se
observa.

•Tinción supravital: Similar a la anterior, la diferencia es que la tinción se realiza
luego de que el tejido fue extraído de un animal vivo.

Métodos utilizados con tejidos o células muertas o fijadas.



Frotis: Sólo toma células individuales (como el PAP).



Biopsia: Se toma un trozo de tejido desde un sujeto vivo.



Necrosis: Se toma un tejido desde un sujeto muerto.

¿Cómo preparar eltejido a estudiar?
Ya que las muestras requieren ciertas características para poder ser observadas al
microscopio óptico; se han confeccionado procedimientos de laboratorio para este fin, las
cuales son:



Fijación: Método químico que utiliza soluciones con capacidad de detener procesos
biológicos y estabilizarlos a través del tiempo, con el fin de detener el proceso de
degradación natural (Hayalgunos tejidos, como el hígado y el páncreas, que poseen
muchas enzimas tienen una degradación muy rápida, por lo cual deben ser
rápidamente fijados). Además, hace que las proteínas tengan una mayor
condensación y estabilización en el tiempo. Lo más utilizado es la formalina al
10%. Es un proceso irreversible.



Deshidratación: Su finalidad es eliminar el agua del tejido, para posteriormenteintroducir en el tejido sustancias que son inmiscibles en agua, tal como la parafina
que le dará rigidez a la muestra. Para esto se utiliza alcohol etílico, desde 60% hasta
llegar a 100%. Se realiza de manera paulatina e incremental con el fin de no dañar
la muestra.



Aclaramiento: Tiene la finalidad de eliminar todo color de la muestra para poder
ser teñida posteriormente con distintos colorantes;además, es capaz de eliminar
todo el alcohol del tejido. Se utiliza, en general, Xileno o Benceno que son
sustancias compatibles con el material de inclusión.



Inclusión: La finalidad es agregar una sustancia que le de rigidez y solidez a la
muestra, para permitir el corte de los tejidos sin dañarlos y manteniendo su
estructura. En general se utiliza parafina sólida, la que se lleva a su puntode fusión
alrededor de los 60ºC, entonces puede penetrar en los tejidos. Esto se realiza en un
horno, en donde se asegura que la parafina haya ingresado en todo el tejido.



Corte: Los procesos anteriores generan una estructura rígida en la cual se encuentra
inmersa la muestra de tejido, llamada taco. Este debe ser llevado a una máquina
llamada micrótomo, que por medio de cuchillos muy delgadoscorta la muestra en
finas láminas de entre 3-5 µm.



Montaje: las muestras son puestas en una lámina de vidrio llamada portaobjetos.



Rehidratación: Los colorantes ocupados son hidrosolubles, por lo que hay que
rehidratar la muestra, realizando el proceso inverso a la deshidratación, se utilizan
alcoholes desde el 100% hasta llegar hasta al de 60%.



Tinción: Se sumergen las placas...
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