Artefactos en radiologia simple

Macrocitosis: Condición de la sangre en la cual aumenta el tamaño promedio de los eritrocitos
Causas: Macrocitosis
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de folato
Embarazo
Alcoholismo
Condiciones del hígado
Reacción adversa
La vitamina B12 de los alimentos, dicen los autores, se encuentra unida a proteínas; en el estómago, el ácido clorhídrico y la pepsina rompen el enlace peptídico.En estas circunstancias, la vitamina libre se une al factor intrínseco a nivel del íleon proximal, y el complejo se absorbe en el íleon distal. El cuerpo almacena entre 4 a 5 mg de vitamina B12, siendo el hígado el principal órgano de almacenamiento. La vitamina se excreta continuamente por la bilis, y toda, excepto 1 µg/día, se reabsorbe a través de la circulación enterohepática. 
Causas dedeficiencia
La anemia perniciosa es la causa clásica y más frecuente de la deficiencia de vitamina B12. Su prevalencia en la población general es del 1%, y la mayoría de los casos se observan después de los 60 años. Independientemente de la causa, los signos y síntomas de deficiencia de vitamina B12 son idénticos.

Definir
Distensión abdominal
Es una afección en la que el abdomen (vientre) sesiente lleno y apretado. El abdomen puede lucir hinchado (distendido).

Imagen en ”Moulage” (fragmentación tosca) que se traduce en asas totalmente llenas con desaparición de los pliegues con aumento de espacios entre ellos. (Fig. 1 y 2)
 

La enfermedad celíaca (EC) es un intolerancia permanente al gluten del trigo, cebada, centeno y probablemente avena que se presenta en individuosgenéticamente predispuestos, caracterizada por una reacción inflamatoria, de base inmune, en la mucosa del intestino delgado que dificulta la absorción de macro y micronutrientes. 

La prevalencia estimada en los europeos y sus descendientes es del 1%, siendo más frecuente en las mujeres con una proporción 2:1. 

Un porcentaje importante de pacientes (75%) están sin diagnosticar debido, en su mayor parte,a que la EC durante años se ha relacionado, exclusivamente, con su forma clásica de presentación clínica. Sin embargo, el reconocimiento de otras formas atípicas de manifestarse, oligo y asintomáticas, combinados con la mayor y mejor utilización de las pruebas complementarias disponibles, ha permitido poner de manifiesto la existencia de diferentes tipos de EC: 
Síntomática: Los síntomas son muydiversos pero todos los pacientes mostrarán una serología, histología y test genéticos compatibles con la EC.
Subclínica: En este caso no existirán síntomas ni signos, aunque sí serán positivas el resto de las pruebas diagnósticas.
Latente: Son pacientes que en un momento determinado, consumiendo gluten, no tienen síntomas y la mucosa intestinal es normal. Existen dos variantes:
Tipo A: Fuerondiagnosticados de EC en la infancia y se recuperaron por completo tras el inicio de la dieta sin gluten, permaneciendo en estado subclínico con dieta normal.
Tipo B: En este caso, con motivo de un estudio previo, se comprobó que la mucosa intestinal era normal, pero posteriormente desarrollarán la enfermedad.
Potencial: Estas personas nunca han presentado una biopsia compatible con la EC pero,del mismo modo que los grupos anteriores, poseen una predisposición genética determinada por la positividad del HLA-DQ2/DQ8. Aunque la serología puede ser negativa, presentan un aumento en el número de linfocitos intraepiteliales. La probabilidad media de desarrollar una EC activa es del 13% y una EC latente del 50% (tabla 1).
SINTOMATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD CELIACA 
Los síntomas más frecuentesson: pérdida de peso, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, distensión abdominal, pérdida de masa muscular, retraso del crecimiento, alteraciones del carácter (irritabilidad, apatía, introversión, tristeza), dolores abdominales, meteorismo, anemia por déficit de hierro resistentes a tratamiento. Sin embargo, tanto en el niño como en el adulto, los síntomas pueden ser atípicos o...