Articulo De Electroforesis

Páginas: 13 (3053 palabras) Publicado: 10 de noviembre de 2012
Diferenciación rápido de infecciones mixtas de virus de influenza A/H1N1 con variantes pandémica y de temporada por Multitemperatura Cadena Simple análisis de polimorfismo conformacional

-------------------------------------------------
ABSTRACTO
Las infecciones mixtas de un único patrón con diferentes variantes del virus de la influenza son la principal fuente de recombinantes que puedentener propiedades impredecibles cuando se instalan en la población humana. En este informe se describe un método para la detección rápida de infecciones mixtas de virus de influenza estacional con la cepa A/H1N1 humana y la pandemia de la cepa A/H1N1/v que surgió en 2009 en México y Estados Unidos. Los virus de la influenza A/H1N1 variantes se caracterizan por la Multitemperatura monocatenariopolimorfismo conformacional (MSSCP) método. Los patrones de gel MSSCP de fragmentos de genes de hemaglutinina de influenza pandémica A/H1N1/v y diferentes cepas de H1N1 estacionales eran fácilmente distinguibles 2 horas después de la terminación de la transcripción reversa-PCR (RT-PCR). Utilizando el método de genotipificación MSSCP basado en coinfecciones con variantes estacional y pandémica delsubtipo H1N1 se identificó en 4 de 23 muestras primarias obtenidas de pacientes que presentaban síntomas similares a la gripe a los hospitales a través de Polonia durante la temporada epidémica 2009-2010. Virus influenza pandémica presencia cepa fue confirmada en todas estas muestras primarias por tiempo real RT-PCR. El nivel de sensibilidad de la detección basada en MSSCP menor variante genética fuede 0,1%, como se determinó en una mezcla de fragmentos de ADN obtenidos de la amplificación del gen de la hemaglutinina de cepas estacionales y pandémicas. La alta sensibilidad del método sugiere su aplicabilidad para la caracterización de nuevas variantes de virus mucho antes de que se vuelvan dominantes.

-------------------------------------------------
INTRODUCCIÓN
Los virus de influenza sedividen en 16 hemaglutinina (HA) y 9 subtipos de subtipos de neuraminidasa (NA). El material genético del virus está compuesto por ocho segmentos de cadena negativa de ARN, con cada segmento discreto de codificación para una o dos proteínas. Esta propiedad genética del virus permite que los genes se intercambien entre dos (o más) variantes genéticas por separado del resto del genoma. El proceso,conocido como recombinación, puede conducir a cambios bruscos en la reserva genética del virus y pueden contribuir a la aparición de nuevos subtipos de virus con potencial pandémico ( 5 ).
En cada temporada epidémica, diferentes tipos / variantes de los virus de influenza cocirculante en la población humana, por lo que las infecciones mixtas con más de un tipo / variante del virus deben serconsiderados y controlados. La consecuencia más grave de la coinfección es la posibilidad de recombinación viral. Los análisis filogenéticos detallados proporcionados por Nelson y sus colegas sugieren que los reordenamientos segmentales han jugado un papel importante en la evolución del virus de influenza A ( 10 ). Los brotes inusualmente severos de influenza en 1947 y 1950-1951 fueron probablementedebido a infecciones mixtas que dieron lugar a recombinaciones intrasubtype varios, aunque el serotipo del virus outcoming no se ha cambiado.
La cepa A/H1N1/v responsable de la primera pandemia del siglo 21 resultó ser relativamente leve en comparación con los virus de la gripe responsables de otras pandemias del pasado o incluso con las cepas estacionales ( 13 ). Sin embargo, tal situación puedeser transitoria, y existe la preocupación de que el virus pueda producir una redistribución a una variante más patógena. Por otra parte, la circulación simultánea de virus pandémico y estacional y la ocurrencia común de resistencia al oseltamivir en las cepas estacionales H1N1 podrían conducir a la creación de una cepa resistente a oseltamivir pandemia en el paciente ( 1 , 2 , 6 ). Por lo tanto,...
Leer documento completo

Regístrate para leer el documento completo.

Estos documentos también te pueden resultar útiles

  • Electroforesis
  • Electroforesis
  • Electroforesis
  • Electroforesis
  • electroforesis
  • electroforesis
  • ELECTROFORESIS
  • Electroforesis

Conviértase en miembro formal de Buenas Tareas

INSCRÍBETE - ES GRATIS