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En 1986, Mosman y Coffman introdujeron el concepto de distintos tipos de cels T helper, lo cual se baso en los distintos tipos de citoqinas que las cels T producen cuando son estimuladas para diferenciarse. Elllos llamaron a estos linoficots cels T helper tipo 1 (cels Th1) y cels T helper tipo 2 (cels Th2 ). Las cels Th1 producen grandes cnatidades de interferon γ, que induce reaccionesde hipersensiblilidad retardada, activa macrofagos, y son importantes para la defensa contra patogenos intracelulares. Las cels Th2 producen principalmente IL-4 y son importantes en la estimulación de la producción de IgE, reclutando eosinofilos a sitios inflamatorios, y ayudando a limpiar las infecciones parasitarias. Estas diferencias permiten la asignación de fenotipos funcionales especificospara las cels T helper basandose en las citoquinas efectoras que producen. La producción de citoquinas efectoras resalta el termino de “Cels T helper efectoras”

ORIGENES Y FUNCIONES DE LAS CELS Th17

SUBGRUPOS DE CELS- T Helper

Recientemente, se mostro que las cels-T producian citoquinas que prodian no ser clasificadas de acuerdo al esquema Th1-Th2. La IL-17 estaba entre estas citoquinas,y las cels T que preferencialmente producian IL-17, pero no interferon- γ o IL-4, se llamaron cels Th17. Dado que estas cels T constituyen un linaje distinto, ahora se tienen 3 tipos de cels T- helper efectoras: Th1, Th2 y Th17. Los mecanismos para la inducción y las funciones efectoras de esta nueva clase de cels T- helper efectoras apenas se esta entendiendo. Su funcion en la limpieza de tiposespecificos de organismos infecciones, su papel en la inducción inflamatoria, y los eventos moleculares que hacen que ellos se diferencien son los focos de estudio importante en inmunologia. Como las cels Th1 y Th2, las cels Th17 producen un grupo de distintas cytoquinas- IL-17 (llamada tambien IL-17ª) IL-17F, IL-22 y IL-21- Todas participan en la organización de una clase especifica de rtainflamatoria (Tabla 1)

Figure 1. Subgrupos de cels T helper (Th) y funciones efectoras. El perfil de citoquina (incluye receptores de citoquinas clave como los denotados por R), el tipo celular efector que es activado, y las correpondientes tipos de infecciones se muestran para cada subgrupo Th.

DIFERENCIACIÓN DE CELS Th-17

Primero describieron las cels Th-17 en ratones, puesto que losprimeros descubrimientos que incluyeron estas cels se hicieron en ratones. Aunque existen analogias importantes para el desarrollo de las cels Th 17 en humanos, se han observado algunas diferencias. Las citoquinas producidas por las cels de el sistema inmune innato dirgen la diferenciación de las cels T helper. Las cels de el sist. Inmune innato son la primer linea de defensa contra patogenos; susreceptores de reconocimiento de patrones, que no son especificos para epitopos particulares, les permiten responder ante una amplia variedad de microbios invasores mediante la producción de citoquinas que activan las cels T de el sist. Inmune adaptativo. El interferon γ y la IL-12 dirigen las cels T naive a la via Th1, mientras la IL-4 inicia la diferenciación de las cels T naive en cels Th2. A nivelesmoleculares, la diferenciación de las cels Th1 y Th2 requieren factores de transcripción especificos del inaje; T-bet para las cels Th1 y GATA3 y c-Maf para las cels Th2. Estos factores activan los genes de citoquinas que marcan las Th1 y Th2, IFN-γ y IL-4, respectivamente.

La IL-12 es tambien importante para la diferenciación de las cels Th1. Esta tiene dos subunidades, p35 y p40. Otraproteina, p19, la cual no tiene actividad propia, se combina con la subunidad p40 de la IL12 para formar una unica citoquina heterodimerica llamada IL-23. Así la IL-12 y la IL-23 tienen en comun la subunidad p40, pero ellas tienen tambien una unidad unica, p35 (IL-12) y p19 (IL-23). En estudios de ratones con deficiencia genectica que carecen especificamente de IL-23 o IL-12, la perdida de IL-23 hizo...
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