Aspirina

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  • Publicado : 10 de diciembre de 2010
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Aspirina
Estructura:


Ácido acetilsalicílico

Familia química:
Salicilatos, derivados del ácido 2-hidroxibenzoico o ácido salicílico
Familia farmacológica:
Antipirético, analgésica,antiinflamatoria
Marcas comerciales:
• Aspirina de Bayer
Usos importantes:
• Reduce la inflamación
• Reduce la fiebre
• Alivia el dolor
• Previene coágulos sanguneos

Reacción química:
C7H6O3 +C4H6O3 => C9H8O4 + C2H4O2.

La fórmula de la Aspirina es por tanto: C9H8O4

Acetaminofen
Estructura química:

Familia química:
Amidas aromáticas
Familia farmacológica:Analgésicas,antipirecticos
Marcas comerciales:
• Tylenol extra fuerte
• Sinedol
• Tempra
• Winasorb Sanofi}
• panadol

Usos importantes:
• Aliviar el dolor leve
• Reduce la inflamación
• Reduce la fiebre
•Reacción química:
Las reacción del p-aminofenol con anhídrido acético, produce la acetilación del primero, obteniéndose como productos el paracetamol y ácido acético.


Síntesis química delparacetamol
Aunque conviene proteger el grupo hidroxilo fenólico debido a su mayor poder nucleófilo, respecto al nitrógeno anilínico.

Benzocaina
Estructura química:


Familia química:
Labenzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA).
Familia farmacológica:

Marcas comerciales:
• Nevocaina
• Andolba
• Gamabenceno
• Oral septic con benzocaina• angimed
Usos importantes:
• anestésico local
• Es empleado para algunos preservativos masculinos(condones)
• Aplicación bucal


Reacción química:
Se obtiene por esterificación a partirdel ácido p-aminobenzoico (PABA); de forma esquemática:
Ácido p-aminobenzoico + etanol + ácido (catalizador) → benzocaína

Salicilato de metilo

Estructura química:

Familia química:
Marcascomerciales:
• Naproxeno

Usos importantes:
• Cremas
• Linimentos
• Agente rubefaciente

Reacción química:

Acido barbitúrico
Estructura química:


Familia química:
Derivados del...
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