Atresia esofagica

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ATRESIA ESOFÁGICA Y
FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA
¿Qué son el esófago y la tráquea?
• Esófago: tubo que conecta la boca con el estómago
• Tráquea: "conducto aéreo"
• Atresia: ausencia deuna abertura normal
• Congénito: hallado al nacer
• Fístula: pasaje anormal de un órgano corporal a la superficie del cuerpo o entre dos órganos corporales internos.
La atresia esofágicacongénita (EA - esophageal atresia) representa el defecto del esófago en desarrollarse como un pasaje continuo. En su lugar, finaliza en un saco ciego. La fístula traqueo-esofágica (TEF -tracheoesophageal fístula) representa una abertura anormal entre la tráquea y el esófago. La EA y la TEF pueden suceder por separado o juntos. La EA y la TEF son diagnosticados en la Unidad de Cuidados Intensivos(ICU - Intensive Care Unit) al nacer y son tratados inmediatamente
¿Cómo se diagnostican y se tratan la Atresia Esofágica y la Fístula Traqueoesofágica?
La presencia de EA se sospecha en un infantecuando tiene exceso de salivación (babeo) y en un recién nacido con un babeo a menudo acompañado de ahogo, tos y estornudo. Cuando se alimentan, los infantes tragan normalmente pero comienzan a toser ya tener dificultades mientras el fluido retorna a través de la nariz y la boca. El infante puede ponerse cianótico (ponerse de color morado debido a la falta de oxígeno) y puede cesar de respirarcuando el rebose de fluido del saco ciego es aspirado dentro de la tráquea. La cianosis es el resultado de un laringoespasmo (un mecanismo protector del cuerpo para prevenir la aspiración dentro de latráquea). Con el tiempo se desarrollan dificultades respiratorias.
Si se nota cualquiera de las señales/síntomas indicadas arriba, se inserta suavemente un catéter dentro del esófago para determinar sihay resistencia. Si se detecta resistencia, se realizarán otros estudios para confirmar el diagnóstico. Se puede insertar un catéter, que aparece de color blanco en una placa normal de rayos-x,...
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