atresia

Código:
MG-SAF-04

GUIA CLÍNICA DE MALFORMACIONES DE
OÍDO

Fecha:

DIRECCIÓN MÉDICA.

Sept. 2012
Rev. 1

SUBDIRECCIÓN DE AUDIOLOGÍA,

Hoja 1 de 22

FONIATRÍA Y PATOLOGÍA DE LENGUAJE

GUÍA CLÍNICA DE
MALFORMACIONES
DE OÍDO EXTERNO, MEDIO E INTERNO

Elaboró: Dr.Francisco Alfredo Luna
Reyes
Puesto

Jefe de Servicio de Audiología

Firma

F04-SGC-01 Rev.0

Revisó: Dra.Ileana Gutiérrez Farfán
Jefa de la División de Audiología y
Otoneurología

Autorizó: Dra. L. Elizabeth
Chamlati Aguirre
Subdirectora de Audiología,
Foniatría y Patología de Lenguaje

GUIA CLÍNICA DE MALFORMACIONES DE
OÍDO

Código:
MG-SAF-04

Fecha:

DIRECCIÓN MÉDICA.
SUBDIRECCIÓN DE AUDIOLOGÍA,
FONIATRÍA Y PATOLOGÍA DE LENGUAJE

Sept. 2012
Rev. 1
Hoja 2 de 22

1.Propósito
• Establecer los lineamientos que permitan determinar correctamente el diagnóstico y
establecer tratamientos adecuados y oportunos, que correspondan con los estándares
de calidad del Instituto Nacional de Rehabilitación.

2. Alcance
• A todos los médicos adscritos a la División de Audiología y Otoneurología con la
finalidad de unificar criterios y otorgar servicios de calidad, para unmanejo integral de
los pacientes que acuden al Instituto Nacional de Rehabilitación.

3. Responsabilidades
Subdirector:
• Implementar y verificar el cumplimiento de éste procedimiento
• Brindar los recursos necesarios.
Jefe de Servicio:
• Elaborar la guía del padecimiento
• Supervisar el cumplimiento de la misma
• Procurar el cumplimiento de la misma
Medico Adscrito:
• Ejecutar la guía
•Participar en la revisión y actualiza

4. Políticas de operación y normas
• La revisión de la guía será cada dos años o antes si fuera necesario.

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OÍDO

Código:
MG-SAF-04

Fecha:

DIRECCIÓN MÉDICA.
SUBDIRECCIÓN DE AUDIOLOGÍA,
FONIATRÍA Y PATOLOGÍA DE LENGUAJE

Sept. 2012
Rev. 1
Hoja 3 de 22

MALFORMACIONES
DE OÍDO EXTERNO, MEDIO EINTERNO
5. Definición
5.1 Definición del padecimiento
Microtia proviene del latín: “micro”= pequeña y “otia”= estado de la oreja.
Malformación de la aurícula, abarcando desde pabellones auriculares pequeños con mínimas
anormalidades estructurales, hasta aberraciones mayores en oído externo, medio e interno.
Las deformidades de la oreja se deben a una alteración en el desarrollo embrionario, porsupresión del desarrollo de los montículos auriculares.
Las microtias limitadas al oído externo, por un análisis matemático se concluyó que la
herencia autosómica recesiva es responsable del 68% de estos defectos congénitos, la
homocigocidad de uno de los 35 loci puede resultar con este fenotipo y 16% de la población
normal es portador de un gen defectuoso[14].
La frecuencia de estaalteración cuando es bilateral aislada es del 12% comparado con el 50%
cuando es sindrómica
Se puede presentar desde anotia, siendo el caso más severo, hasta alteraciones menores en
la forma y la implantación.
Se asocia con atresia o estenosis del conducto auditivo externo y frecuentemente presenta
anormalidades osiculares.
En una cuarta parte de los casos las anomalías menores del oído y lahipoacusia congénita
forman parte de un síndrome
La atresia aural congénita es una malformación unilateral o bilateral común, que se asocia con
deformidad de la oreja y puede acompañarse de un desarrollo anormal del oído medio e
incluso del oído interno.
La atresia aural congénita se conoce desde hace mucho tiempo. Se ha observado desde la
prehistoria en varios cráneos, y se describe ya en lastablas teratológicas escritas por los
caldeos en la Mesopotamia hacia el año 2000 A.C.

EPIDEMIOLOGIA
Las malformaciones congénitas de oído medio y externo constituyen aproximadamente un
60% de las malformaciones que afectan al hueso temporal.
Se piensa que la microtia ocurre en uno de cada 6,000 a 12,000 nacimientos.
Predominio en hombres 2.5:1 comparado con mujeres.

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