Bachiiler

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waBase nitrogenada

Apareamiento G≡C con tres puentes de hidrógeno.

Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o másátomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos,nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o purinas (derivadas de la estructura de lapurina) y bases pirimidinas (derivadas de laestructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en elARN en lugar de timina aparece el uracilo.
Contenido  [ocultar]  * 1 Complementariedadentre purinas y pirimidinas * 2 Estructura * 2.1 Isoaloxazinas * 2.2 Purinas * 2.3 Pirimidinas |
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[editar]Complementariedad entre purinas y pirimidinas
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son losdenominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias (A=T), uniéndose gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN no existetimina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es laclave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la traducción del ARN en proteínas.
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[editar]Estructura
* El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases isoaloxazínicas.
* El "esqueleto" deadenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo que toman el nombre de bases púricas o purínicas.
* El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es la pirimidina, son bases pirimídicas.
Isoaloxazinas
Base nitrogenada | Nucleósido |

Flavina |
Riboflavina
F |
[editar]Purinas
Base nitrogenada | Nucleósido |

Adenina |
Adenosina
A |

Guanina |
Guanosina
G |[editar]Pirimidinas
Base nitrogenada | Nucleósido |

Timina |
Timidina
T |

Citosina |
Citidina
C |

Uracilo |
Uridina
U |

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Replicación de ADN

Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la síntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa añade los nucleótidos complementarios a los dela cadena original.
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias delADN original, alsepararse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información...