Bachiller

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Nutrición celular
Nutrición: es la forma de incorporar y transformar la materia orgánica para todos los procesos vitales. Hay varios tipos de nutrición:
* Autótrofos: CO2
Fuente de carbono
* Heterótrofos: moléculas orgánicas

* Fotosintéticos: luz
Fuente de energía
* Qimiosintéticos: reacciones químicas

1. Fotoautrótofos: plantas2. Fotoheterótrofos: bacterias
3. Quimioautrótofos: bacterias
4. Quimioheterótrofos: animales
Aerobio: utiliza el oxígeno como aceptor de electrones.
Anaerobio: utiliza otra sustancia (fermentaciones).
Metabolismo
Metabolismo: conjunto de reacciones químicas que ocurren en un ser vivo catalizados por enzimas. El metabolismo se divide en dos procesos:DEGRADATIVO: Producir energía rompiendo enlaces de
moléculas. Catabolismo
METABOLISMO Anfibolismo

CONSTRUCTIVO: Gasta energía al sintetizar nuevas
moléculas. Anabolismo
El papel del ATP y los transportadores de electrones en el metabolismo
ATP: moneda energética de los seres vivos ya que puede romper dos enlaces (fosfatos) y producir energía.
Todo se produce debido a unas reaccionesllamadas reacciones Redox.
Oxidación aceptar O o ceder H (H+ + e-)
Redox
Reducción ceder O o aceptar H (H+ + e-)
A + B A- + B+ AH + B A + BH
AO + B A + BO
Transportadores de electrones: son sustancias químicas con carga, realizan reacciones Redox, y terminan creando energía.
+H+
NAD+ NADH
NADP+ NADPH
FADFADH
FMN-
Catabolismo: la respiración celular aeróbica y las fermentaciones

* GLUCOLISIS
Balance global de la glucolisis:
-Glucosa
-2 ATP
-2 P inorgánico
-2 NAD+
-2 H+
2 ATP + 2 NADH
2 Piruvatos + 4 ATP + 2 NADH + 2 H2O

Ya que se restan los ATP anteriores

* Vías alternativas para el ácido pirúvico: acetil Co A y fermentaciones
Fermentaciones: El ácidopirúvico producido durante la glucolisis puede seguir una ruta distinta del ciclo de Krebs. Esta es la vía de las fermentaciones, que se desarrolla sin la presencia de O2 (anaerobia). Por tanto, no interviene la CTE ni la fosforilación oxidativa a nivel de las crestas mitocondriales en las ATP sintetasa (de hecho, la mayoría de los organismos fermentadores son procariotas, y por lo tanto no poseenmitocondrias). En este caso la fosforilación ocurre a nivel del sustrato. Ello explica la baja rentabilidad energética de las fermentaciones (2 ATP por glucosa frente a los 38 de la respiración). En esta vía, los coenzimas reducidos (NADH + H+) durante la glucolisis no pueden ser reoxidados en la CTE, uniéndose los H+ a otros compuestos para permitir la reoxidación.

* Ciclo de Krebs

Ciclode Krebs.
C.A.T:
-3 NADH2
-1 FADH2
-1 GTP ATP
-2 CO2
Ciclo de los ácido tricarboxílicos

* Cadena de transporte de electrones

Nivel energético alto

Nivel energético bajo

Su finalidad es la oxidación de los coenzimas reducidos (NADH + H+ y FADH2) que consiste en una cadena de moleculares orgánicas que van transmitiéndosede unos a otros los protones y los electrones procedentes de los coenzimas has un aceptor final. Las moléculas que integran la CTE se encuentran en las crestas de las membranas internas mitocondriales (en las bacterias se realiza en los Mesosomas).
NADH FMN Co Q Cit b Cit C1 Cit C
H+ H+ H+
FADH2H2O O2 Cit a-a3
(1/2 O2, 2e-, 2H+)
Es un sistemas Redox en las cuales se reducen los compuestos a medida que se oxida el anterior en la cadena al cederle los e- la molécula anterior. La CTE es posible porque cada una de estas moléculas es mas electronegativa que la que la precede, por lo que tiene mayor tendencia a capta e-. En la reoxidación...
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