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Ejercicios complementarios

1

Ejercicios complementarios de NOMENCLATURA:

1) Escriba las fórmulas estructurales de: a) Los isómeros de fórmula molecular C6 H14 y nómbrelos según las reglas IUPAC. b) Los isómeros de fórmula molecular C8 H18 y nómbrelos según las reglas IUPAC. 2) Escriba siguiendo las reglas IUPAC el nombre de los siguientes compuestos:

a)

b)

c)

d)

3)Escriba siguiendo las reglas de IUPAC el nombre de los siguientes compuestos: a) b) c) d)

4) Escriba siguiendo las reglas de IUPAC el nombre de los siguientes compuestos:

a)

b)

c)

d)

5) Escriba siguiendo las reglas de IUPAC el nombre de los siguientes compuestos : a)

b)

c)

NH2

O OH

d)

O

Cl

OH

2

6) Escriba siguiendo las reglas IUPAC el nombre de lossiguientes compuestos:
O a) OH b) O

NH2

c)

O

NH2

O d)

O

OH

CN

O

CN

O

7) Escriba siguiendo las reglas IUPAC el nombre de los siguientes compuestos:
a) NH2

b)

O

c)

OH

d)

O OH

N

8) Escriba siguiendo las reglas IUPAC el nombre de los siguientes compuestos:

a)

Br

b) O N

c) N O

d)

O

OH Br NO2 Cl

HO

NO2

9) Escribasiguiendo las reglas IUPAC el nombre de los siguientes compuestos
O a) b) O O H O O SO3H O c) d) OH OH

3

Resolución de NOMENCLATURA: 1) a) Isómeros de fórmula C6 H14 : n-Hexano 2-Metilpentano 3-Metilpentano

2,3-Dimetilbutano

2,2-Dimetilbutano

b) Isómeros de fórmula C8 H18 , como ejemplo tenemos: n-Octano, 2-Metilheptano, 3-Metilheptano, 4-Metilheptano, 2,2-Dimetilhexano2,3-Dimetilhexano, 3,3-Dimetilhexano, 3,4-Dimetilhexano, 3-Etilhexano 2,2,3-Trimetilpentano, 2,2,4-Trimetilpentano, 2,3,4-Trimetilpentano 2,3,3-Trimetilpentano, 3-Etil-2-metilpentano, 2,2,3,3-Tetrametilbutano 2) a) 3-Etilpentano b) 3-Isopropil-2-metilhexano c) 3-Metil-4-propilheptano d) 3-Etil-2,2,4,5-tetrametilhexano a) ter-Butilciclopentano b) 1-Etil-3-metilciclopentano c) 1-ter-Butil-3-metilciclohexano d)1,1,3,3-Tetrametilciclobutano a) 5-Etil-1,2,3-trimetilciclohexano b) 1,2,4,6-Tetrametilcicloheptano c) 7,7-Dimetilbiciclo[2.2.1]heptano d) 2,2-Dimetilbiciclo[2.2.2]octano a) 4-Cloroestireno ó 1-cloro-4-etilidenbenceno b) Ciclohexen-2-ol c) Acido 3-aminobutanoico d) Ciclopentilmetiléter a) Acido 4-hidroxiciclohexancarboxílico b) 3-Cianociclohexancarboxamida c) 3-Formil-5-oxociclohexanocarbonitrilo d)4-Metil-5-oxo-2-ciclohexenocarboxilato de etilo a) 5-Amino-2-metil-2-ciclohexenona b) 4-Etoxiciclohexanol c) 1-Etinilciclohexanol d) Ciclohexilmetiletilamina a) 3-Bromo-5-nitrofenol b) N-Fenil-N-metilacetamida c) N,N-Dimetilbencencarboxamida ó N,N-dimetilbenzamida d) Acido 2-bromo-4-cloro-3-nitrobenzoico a) 2-Etinil-3-metil-6-(1-metiletenil)-3-ciclohexenona b) 3,7-Dioxodecanal c) Acido2-metil-2-ciclobutensulfónico d) Acido cis-2-butendioico
4

3)

4)

5)

6)

7)

8)

9)

Ejercicios complementarios de ALQUENOS: 1) Prediga la dirección del momento dipolar de los siguientes compuestos: H H Br y Br Br H H Br

2) Discuta la velocidad relativa de adición de Br2 a los siguientes compuestos tomando el Etileno como base de comparación: a) (CH3) 2C C(CH3)2 b) CH2 CH2 c)

BrCHCH2

3) Complete la siguiente secuencia sintética, indicando los productos intermedios mayoritarios: Br 2/luz Metilciclohexano KOH/MeOH/calor (A) (B) Br 2/ CCl 4 (C) KOH/MeOH exceso, calor (D)

Butanodial + 2-Oxopropanal

O3/Me2S

4)

Complete la siguiente transformaciones indicadas:

secuencia

sintética,

indicando

los

reactivos

necesarios

para

las

?1-Bromo-1,2-dimetilciclopentano 1,2-Dimetilciclopenteno ? ?

? cis-1,2-Dimetilciclopentano

cis-1,2-Dimetilciclopentano-1,2-diol

2,6-Heptanodiona

5

Resolución de ALQUENOS: 1) H H Br Br H Br Br H

µ resultante=0 µ resultante

2) (CH3)2C C(CH3) 2 > CH2 CH2 > BrCH CH2

La velocidad aumenta en ese sentido, los metilos son electrón-dadores mientras que el bromo es electrón-aceptor, esto...
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