Bachiller

VACUNA ANTIINFLUENZA
Se han realizado varios estudios con el objetivo de demostrar la
inmunogenicidad de la vacuna inactivada contra la gripe. En 1976 se encontró
que dicha inmunidad persistía al cabo de tres años posterior a la vacunación
del tipo monovalente A. Un año después se reportó que los individuos
vacunados durante una epidemia de influenza tipo A presentaban inmunidad apartir del octavo o noveno día después de la vacunación y persistía al cabo de
un año. En 1982 se comprobó la eficacia de la vacuna trivalente en 75 reclutas
del ejército italiano y cientos de otros voluntarios de otros países.
Las vacunas frente al virus de la influenza pueden fabricarse siguiendo
diferentes procesos: el más habitual es el cultivo de virus en proteínas de
huevo degallina. Tras su purificación el virus es inactivado (mediante el uso
de agentes químicos (detergentes) o físicos para producir una vacuna que
pueden ser de virus íntegros o fraccionados, estas últimas son de elección en
niños por ocasionar menor número de reacciones febriles. También pueden
realizarse cultivos de virus en proteínas de huevo hasta que pierden su
virulencia generando asívacunas.
Debido a la alta tasa de mutación del virus una formulación vacunal concreta
confiere inmunidad durante no más de unos pocos años. Cada año la OMS
realiza una predicción sobre qué cepa del virus es más probable que sea la
causante de la siguiente oleada, permitiendo así a la industria farmacéutica el
desarrollo de las vacunas más apropiadas contra esas cepas. Las vacunas
tambiénse pueden desarrollar para proteger a las aves de corral de consumo
humano de la gripe aviar. Estas vacunas pueden ser eficaces contra múltiples
cepas y son usadas junto con el sacrificio selectivo de los animales con mayor
riesgo de transmisión de cepas mutadas, como parte de una estrategia de
prevención con objeto de evitar o reducir las posibles epidemias y pandemias
en humanos.
Esposible estar vacunado y aun así contraer la influenza (uno de cada 5 casos)
pues la vacuna tiene una eficacia de alrededor del 80%. La vacuna se elabora
antes de cada temporada de gripe para unas cepas específicas pero puede
suceder que se produzca la propagación de alguna cepa no prevista o mutada.
Se tarda en torno a seis meses en formular y fabricar masivamente una nueva
vacuna; enocasiones una nueva o imprevista cepa se propaga durante ese
período y consigue infectar a mucha gente antes de disponer de los millones
de dosis vacunales necesarias (como sucedió en la epidemia de gripe Fujian
(H3N2) en la temporada de gripe 2003–2004). También es posible infectarse
justo antes de la vacunación y enfermar con la cepa supuestamente cubierta
por la vacuna, ya que lavacuna tarda unas dos semanas en lograr su máxima
efectividad.
La temporada 2006–2007 fue la primera en la que el CDC recomendó la
vacunación anual de los niños menores de 5 años. Características de la vacuna
La vacuna anti-influenza es una vacuna trivalente, compuesta por tres virus
inactivados, fraccionados y desprovistos de lípidos reactogénicos, lo que la
hace una vacuna de buenacalidad inmunógena y con muy pocos efectos
secundarios a su administración. La composición recomendada por la OMS
para la vacuna del hemisferio sur de este año es con 3 cepas de influenza:
• A/New Caledonia/20/99(H1N1)- símil;
• A/Wellington/1/2004(H3N2)- símil;
• B/Shanghai/361/2002- símil
Esta recomendación está basada en el comportamiento y las cepas de
influenza aisladas durantela temporada 2004 en el hemisferio sur.
Frecuentemente, para la preparación de las vacunas, se utilizan cepas
similares antigénicamente a las recomendadas, que son más fáciles de
producir.
Presentación:
• jeringa prellenada, monodosis, 0,5 ml (adulto)
• jeringa prellenada, monodosis, 0,25 ml (pediátrica)
Vía de administración:
• Intramuscular, en el músculo deltoides.
• En...