Bachiller

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1. primer articulo

CIENCIA AL DI Internacional
FEBRERO, 2000 NUMERO 1 VOLUMEN 3
Copyright © 2000 Ciencia al Día
El inicio de la replicación del ADN
© Arturo Calzada, Avelino Bueno y Mar Sánchez 2000
abn@gugu.usal.es

RESUMEN
La transmisión fiel de la información genética de padres a
hijos constituye uno de los procesos celulares más estrechamentecontrolados y de mayor relevancia para la reproducción celular. El
ácido desoxirribonucléico (ADN) es la molécula portadora de la
información genética de todos los seres vivos y su transmisión de
una célula madre a las células hijas exige el duplicado de esta
molécula ¿Cómo dirige una célula la copia de su ADN? Los últimos
cinco años de estudios han revelado que la misma actividad quinasa
quecontrola la progresión por el ciclo celular activa e inhibe el inicio
de la replicación del ADN en una paradoja tan solo aparente,
asegurando de este modo que el material genético sólo se replica
una vez por ciclo celular. Entender como las células regulan la
replicación del ADN, tiene una gran trascendencia no sólo desde el
punto de vista del conocimiento básico, sino también en el diseño deestrategias efectivas para luchar contra aquellos problemas médicos
causados por alteraciones en la división celular, como el cáncer.

2. segundo artículo

Bases genéticas del autismo
Lic. Ileana Álvarez,
Dr. Ignacio Camacho-Arroyo

RESUMEN
El autismo es un trastorno del desarrollo cerebral que afecta a 1 de cada 1,000 niños cuya etiología es desconocida. Los autistas tienenDeficiencias en la interacción social, en la comunicación y presentan conductas rígidas y repetitivas. Hay datos relevantes que apuntan
a factores genéticos como los principales involucrados en la etiología y desarrollo del autismo. Avances recientes en genética molecular
han informado mutaciones y cambios en la expresión de distintos genes en pacientes autistas, que se encuentran en los cromosomas2q, 7q y 17q. Se ha identificado una fuerte asociación entre el autismo y un polimorfismo en: 1) el gen SLC25A12 (solute carrier family
25 member 12), situado en el cromosoma 2q31.1 que codifica para una proteína que actúa como acarreador de glutamato dependiente
de calcio localizado en la membrana interna de la mitocondria; 2) el gen reelin (RELN), localizado en el cromosoma 7q22 que codificala
proteína reelin, esencial en la migración de las neuronas y las células gliales, además de estar involucrada en el desarrollo de las redes
neuronales y 3) el gen SLC6A4 (solute carrier family 6 member 4), localizado en el cromosoma 17q, que codifica para un transportador
de serotonina; este gen muestra polimorfismo en el locus HTTLPR que modula su expresión y se encuentra en una grancantidad de
autistas que muestran niveles elevados de serotonina en la sangre. Actualmente se cuenta con información relevante para sugerir que
el autismo tiene una base genética, presenta un patrón hereditario complejo e involucra múltiples genes.
Palabras clave: Autismo, polimorfismos, SLC25A12, reelin, SLC6A4, serotonina, genética.

3. tercer articulo

Aspectos genéticos de la obesidadhumana
Samuel Canizales-Quinteros*

Resumen
La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial de gran trascendencia socio-sanitaria
y económica, la cual constituye un serio problema de salud pública a nivel mundial. En México,
el aumento en la prevalencia de la obesidad en los últimos siete años ha sido alarmante, ya
que más del 70% de la población adulta padece sobrepeso u obesidad. En lamayoría de los
casos, la obesidad es el resultado de la interacción tanto de factores genéticos como ambientales. Existen evidencias que sugieren que la acumulación de grasa corporal tiene una base
genética, no sólo para las formas monogénicas de obesidad, sino también para la obesidad
poligénica común. En esta revisión se describen los principales genes asociados a la obesidad
humana, con...
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