Bacterias

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I. INTRODUCCIÓN

II. OBJETIVOS:

III. MARCO TEORICO:
4.1 BARTONELLA BASILLIFORMIS.

La bacteria fue descubierta por el microbiólogo Alberto Barton en 1905, pero el descubrimiento no fue publicado hasta 1909. Barton originalmente describió la bacteria como estructuras endoglobulares, los cuales correspondían a las bacterias parasitando los eritrocitos.

4.2MICROBIOLOGÍA:
Para su aislamiento, se requieren cultivos especiales que contengan agar, proteasas, peptonas, algunos aminoácidos esenciales y sangre. La temperatura óptima de crecimiento es 19-29 ºC. Las colonias crecen en agar sangre-Columbia suplementado con 10% de sangre bovina desfibrinada e incubado a 19ºC-25ºC por 2 semanas.

4.3.1 CARACTERÍSTICAS
Bartonella bacilliformis fue descrita en1909 por Alberto Barton9, es un bacilo gram negativo, pleomórfico, intracelular, de 0.2-0.5 por 1-2um, aeróbico, no fermentativo, unipolar con 2 a 16 flagelos que le confiere alta movilidad se tiñe de color rojo con Giemsa, puede ser cultivada sobre medios sólidos a partir de muestras de sangre, biopsias de lesiones eruptivas o nódulos subcutáneos, crece lentamente en medios enriquecidos con sangrey aminoácidos esenciales, como el de Seneckii o agar Columbia, la temperatura óptima de crecimiento es 28ºC11. Es una bacteria no reactiva en test bioquímicos usados para identificación de bacterias40. No utiliza los carbohidratos. Es una bacteria intracelular de las células endoteliales y eritrocitos.
4.3.2 FACTORES DE VIRULENCIA
LA DEFORMINA.- Es una proteína extracelular de 67 kDa,probablemente se produce como un dimero en su estado nativo, es inactivada por proteasas y calor a 70-80ºC, antibióticos como kanamicina inhibe su síntesis, es liberada en los medios de cultivo durante el crecimiento bacteriano. Produce profundas invaginaciones en la membrana del eritrocito. Las fosas y surcos producidas por la deformina purificada son morfológicamente similares a las observadasen células infectadas por B. bacilliformis.
MOTILIDAD: El segundo determinante involucrado en el mecanismo de invasión es la motilidad; la deformina por si sola, no produce mayor entrada de B. bacilliformis al citosol de la célula hospedera a menos que la bacteria sea móvil. Bartonella bacilliformis es una bacteria que tiene múltiples flagelos unipolares que le dan gran movilidad. Los flagelos hansido aislados y purificados. Utilizando anticuerpos dirigidos contra el flagelo purificado se ha determinado que el componente principal del flagelo es una proteína de 42 kDa llamada flagelina45. El gen de la flagelina a sido clonado y secuenciado46 y esta estrechamente relacionado al gen flagelar de Rhizobium meliloti y Azospirillum brasilense Sp7. Es posible que exista un segundo gen flagelarpara B. bacilliformis, sin embargo no ha sido localizado46. In vitro, la invasión de B. bacilliformis a los eritrocitos puede ser abolido casi totalmente (99.8%) con anticuerpos monoclonales específicos dirigidos contra la flagelina. Estos datos sugieren que el flagelo juega un rol importante en la invasión del eritrocito y puede actuar sinergicamente con la deformina para facilitar la entrada dela bacteria dentro de las invaginaciones producida por la deformina.
LAS PROTEINAS ialA E ialB.- B. bacilliformis tiene un locus asociado a la invasión denominado ialAB. Este locus contiene dos genes (ialA e ialB), que produce un fenotipo invasivo a las cepas de E. coli mínimamente invasivas cuando se combina con glóbulos rojos humanos in vitro. Aparentemente se requieren ambos genes paraproducir el fenotipo invasivo. Análisis de hibridizasión del DNA de B. quintana, B. henselae y B. vinsonii sugieren que poseen homólogos del ialA, ialB y ctpA. El homologo del locus ialAB de B. henselae ha sido clonado recientemente, y se ha observado que no solo confiere un fenotipo invasivo 100 veces mayor en E. coli, comparado con los controles, sino que además, posee una secuencia genética...
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