Bacteriologo

HEMATOLOGIA
1. En relacion a la terapia de anemia ferropenica
a. La dosis es de 3 a 5 mg de hierro
b. El sulfato ferroso es el mejor
X c. La dosis es de 3 a 5 mg/kg/dia de hierro elemental
d .El fumarato es el mejor


2. En relacion a la anemia de celulas falciformes:
a. La electroforesis reporta solamente Hb S
b. La electroforesis reporta Hb S o Hb S mas Hb Fc. La electroforesis reporta Hb S mas Hb F mas Hb A1
d . La electroforesis reporta Hb S mas Hb C

3. Esplenomegalia progresiva, anemia severa y reticulocitosis en ACF sugiere:
a. Crisis hemolitica
b. Crisis vaso-oclusiva
X c. Secuestro esplenico
d. Crisis aplastica

4. La vida media del neutrofilo en sangre periferica y a nivel tisular es:
a. 6 dias y 10 dias
X b.10 horas y 10 dias
c. 10 dias y 10 horas
d. 6 horas y 12 dias


5. La anemia ferropenica es:
a. Microcitica, hipocromica, ADE normal y ferritina baja
b. Microcitica, hipocromica, ADE aumentado y ferritina normal
X c. Microcitica, hipocromica, ADE aumentado y ferritina disminuida
d. Microcitica, hipocromica, ADE normal y hierro serico disminuido

6. El niño conpancitopenia sin organomegalia sugiere:
a. Anemia ferropenica
b. Anemia de celulas falciformes
c .Anemia megaloblastica
X d. Anemia aplastica

7. La electroforesis de hemoglobina normal del niño mayor es:
a. 80% A1 y 20%A2
X b. 96-98% A1, 1-3% A2 y menos 1% F
c. 70-80% A1, 0-10% A2 y 10-20% F
d.. 50% A1 y 50% A2

8. Las caracteristicas de la celula madre oStem :
a. Autorenovacion y proliferación
b. Autorenovacion y diferenciación
X c. Autorenovacion, proliferación y diferenciación
d. Diferenciacion y maduracion

9. Las principales causas de muerte en ACF en el niño son:
a. Torax agudo, crisis vaso-oclusiva cerebral, secuestro esplenico
b. Infeccion y crisis aplastica
X c. Infección,torax agudo y crisis vaso-oclusiva cerebral
d. Crisis aplastica y secuestro esplenico

10. La funcion de linfocitos y macrofagos es:
a. Inmunidad e inflamación
b. Fagocitosis e inflamación
X c. Inmunidad y fagocitosis
d. Inflamación y fagocitosis

11. . En un paciente con perdida crónica de sangre y estimulación aumentada deeritropoyetina la medula ósea mostrara:
a. Aumento de la relación M:E
X b. Hiperplasia eritrocitaria
c. Hipoplasia eritrocitaria
d. Aumento de medula amarilla

12. . Las anemias hemoliticas causadas por defectos intrinsecos del GR incluyen:
a. Anemia hemolitica inmune
b. Anemia megalobastica
c. Anemia ferropenica
X d.Esferocitosis

13. . El estudio inicial de anemia incluye:
a. Hemograma, ESP (extendido sangre periférica)
b. Hemograma, reticulocitos
X c. Hemograma, reticulocitos, ESP
d. Hemograma, reticulocitos, ESP y ferritina serica

14. . En el hiper-esplenismo se esperaría encontrar:
a. Trombocitosis
b. Hipoplasia medula ósea
X c. Hiperplasia medulaósea
d. Leucocitosis
Cuantos días hay que esperar posterior a transfusión de GRE para realizar
un recuento de reticulocitos:
a. 15 a 30 días
b. 45 a 60 días
c. 70 a 90 días
d. 100 a 120 días
e. Ninguna es cierta
5. Las plaquetas tiene una vida media y su dosis es respectivamente:
a. 6 días y 1 unidad x cada 8 kg/peso
b. 8 días y 1 unidad xcada 12 kg/peso
c. 10 días y 1 unidad x cada 8 kg/peso X
d. 12 días y 1 unidad x cada 12 kg/peso
e. B y C son ciertas
6. Ante la sospecha de una reacción transfusional usted primero:
a. Detiene la transfusión X
b. Mantiene un acceso venoso permeable
c. Controla signos vitales
d. Confirma tipificación ABO y RH
e. B y C son ciertas
. En un...