Bases moleculares de la cincia

Cátedra: Biología

II Cs “B”

BASES MOLESCULARES DE LA HERENCIA

INTRODUCCIÓN
La herencia genética siempre ha cautivado el interés del hombre ¿Porqué los hijos se parecen a sus padres o a sus abuelos? ¿Dónde se almacena la información hereditaria? ¿Cuáles son los mecanismos por los que se transmiten características, el color de los ojos, de la piel, o del pelo? Y hoy en día sabemosque son los genes.
¿Pero qué son los genes? ¿Realmente qué hacen? Cuando los científicos se concentraron en la pregunta de cómo podía ser posible que estos pequeños grumos de materia, los cromosomas, fuesen los portadores de lo que según habían llegado a comprender, resultaba ser una enorme cantidad de información extremadamente compleja, fue cuando todo comenzó a cambiar.
Lasrespuestas a estas y a otras preguntas son el resultado del esfuerzo de hombres y mujeres que, motivados por el deseo de investigar, dieron los primeros pasos para descifrar un asombroso código molecular que controle cada una de las estructuras y funciones de los seres vivos.

Línea General de tiempo
• 1866: Mendel describe en los guisantes las unidades fundamentales de la herencia (queposteriormente recibirán el nombre de genes).

• 1871: se aísla el ADN en el núcleo de una célula.

• 1909: las unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de genes.

• 1925: se descubre que la actividad del gen está relacionada con su posición en el cromosoma.

• 1927: se descubre que los rayos X causan mutacionesgenéticas.

• 1928: Se observa que hay un factor transformador.

• 1940-50: se descubre que cada gen codifica una única proteína.

• 1943: el ADN es identificado como la molécula genética.

• 1944: El ADN es el factor transformador observado en 1928

• 1952: Se define el ADN como soporte físico de la herencia

• 1953: sepropone la estructura en doble hélice del ADN.

• 1956: son identificados 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo humano.

• 1958: Replicación del ADN

• 1961 Se descubre el ARN Mensajero

• 1966: se descifra el código genético completo del ADN.

• 1972: se crea la primera molécula de ADN recombinante en el laboratorio.• 1990: Comienza el “proyecto genoma humano”
GRIFFITH
EL FACTOR TRANSFORMADOR
Frederick Griffith nació en Hale (Inglaterra) y estudió genética en la Universidad de Liverpool. Durante su juventud trabajó para la Liverpool Royal Infirmary, el Thompson Yates Laboratory y la "Royal Commission on Tuberculosis".
El 20 de julio de 1890 Frederick Griffith, investigando unaenfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. Como sabía Griffith, estas bacterias poseían formas virulentas (que causaban la enfermedad) con cápsulas de polisacáridos y formas no virulentas (inocuas) sin cápsulas. La producción de la cápsula y su constitución sondeterminadas genéticamente, es decir, son propiedades hereditarias de las bacterias. (Se sabe ahora que los neumococos no encapsulados son una forma mutante; sin embargo, en la época de Griffith el vocablo mutante no se aplicaba a las bacterias.) Griffith estaba interesado en descubrir si las inyecciones de neumococos virulentos muertos por calor, que no causaban la enfermedad, podrían utilizarse parainmunizar contra la neumonía.
La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (también se la conoce como cepa S, del inglés smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra cepa (la R, de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cápsula y no causa neumonía.
Griffith inyectó las diferentes cepas de la...