Benzocaina

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1. La Benzocaina es un anestésico local calmante del dolor, se emplea también en dolores de garganta menores, procesos dentales, prurito local y hemorroides, el uso prolongado puede provocar sensibilización, es poco soluble en agua. Puede aplicarse directamente a la piel afectada y permanecer durante largo tiempo, lo que explica su sostenida acción anestésica. Químicamente son ésteres del ácidopara aminobenzoico que carecen del grupo amino terciario o secundario terminal que poseen los anestésicos locales. La benzocaina tiene una estructura química idéntica a la procaína, excepto que le falta el grupo dietilamino terminal.  Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio.
2. Propiedades físicas yquímicas

* Masa molar                                  165,21 g
* Forma: Polvo cristalino
* Color: Blanco
* Olor: Inodoro
* Punto de fusión/intervalo de fusión:         88-90 ° C
* Punto de ebullición/intervalo de ebullición:                                        172/17mbar ° C 
* Punto de inflamación:              No aplica.
* Inflamabilidad (sólido, gaseiforme):                                   La sustancia no es inflamable. 
* Peligro de explosión:              El producto no es explosivo.
* Densidad:                          Indeterminado.
* Densidad a granel:      a   20 ° C             320 kg/m3
* Solubilidad en / miscibilidad con
* agua:                   a   25 ° C             0,4 g/l
* disolventes orgánicos:
Soluble en muchosdisolventes orgánicos.
4. Identificación -
A - Absorción infrarroja (340) - En fase sólida, previamente secada sobre pentóxido de fósforo durante 3 horas.
B - Absorción ultravioleta (350) -
Solvente: cloroformo.
Concentración: 5 µg por ml.
Las absortividades a 278 nm, calculadas sobre la sustancia seca, no difieren en más de 3,0 %.
C - Disolver aproximadamente 20 mg en 10 ml de agua con laayuda de unas pocas gotas de ácido clorhídrico 3 N y agregar 5 gotas de una solución de nitrito de sodio (1 en 10), seguido de 2 ml de una solución de 100 mg de 2-naftol en 5 ml de hidróxido de sodio 1 N: se obtiene un precipitado de color rojo anaranjado.
Rango de fusión (190) - Método I. Entre 88 °C y 92 °C, con un intervalo de fusión no mayor de 2 °C.
Reacción - Disolver 0,5 g de Benzocaína en10 ml de alcohol previamente neutralizado, conteniendo 0,05 ml de fenolftaleína (SR). Agregar 10 ml de agua libre de dióxido de carbono: la solución se mantiene incolora y no se consumen más de 0,5 ml de hidróxido de sodio 0,01 N para cambiar el color del indicador.
Pérdida por secado (560) - Secar sobre pentóxido de fósforo durante 3 horas: no pierde más de 1,0 % de su peso.
Sustanciasfácilmente carbonizables (620) - Disolver 500 mg en 5 ml de ácido sulfúrico (SR): el color de la solución no es más intenso que el de la Solución de comparación A.
Residuo de ignición (210) - No más de 0,1 %.
Cloruro - A una solución de 200 mg en 5 ml de alcohol, previamente acidificada con unas pocas gotas de ácido nítrico diluido, agregar unas pocas gotas de nitrato de plata (SR): no se observaturbidez inmediata.
Metales pesados (470) - Método II. 0,001 %.
Impurezas comunes (400) -
Solución muestra: emplear como solvente dimetilsulfóxido.
Solución estándar: emplear como solvente dimetilsulfóxido.
Fase móvil: cloroformo, metanol e hidróxido de amonio (80:20:2).
Volumen de aplicación: 5 µl.
Revelador: 1.
Límite: 1 %.
Valoración - Transferir alrededor de 400 mg de Benzocaína, exactamentepesados, a un recipiente apropiado, que contenga una mezcla de 25 ml de ácido clorhídrico y 50 ml de agua. Añadir 3 g de bromuro de potasio, mezclar y enfriar en un baño de hielo. Titular lentamente con nitrito de sodio 0,1 M (SV), determinando el punto final potencio métricamente, mediante el empleo de un sistema de electrodos de platino-calomel [NOTA: Colocar la punta de la bureta...
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