Biodisponibilidad de un farmaco

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Factores que afectan la Biodisponibilidad de un Fármaco
Características del paciente |
Factores genéticos | Principalmente debido por variaciones farmacocinéticas, en donde un ejemplo de esto son las personas que son acetiladores rápidos y los que son acetiladores lentos. |
Estado de malabsorción | Si existe la malabsorciónes probable que no se absorba todo el fármaco en el intestino. |
Función hepática | Si existe una patología hepática puede provocar que no sea metabolizado el fármaco haciendo que se acumule demasiado fármaco en sangre, ó que sea un metabolizador rápido haciendo que la cantidad de fármaco en sangre disponible sea muy poca. |
Factores hemodinámicos | Si hay problemas con el movimiento de lasangre a través del organismo afecta la Biodisponibilidad debido a que la sangre es el vehículo para llevar el fármaco por todo el organismo. |
Edad | Hay que tener especial cuidado con pediátricos y geriátricos, debido a que en los pediátricos sus órganos metabolizadores y excretores están inmaduros y en los geriátricos sus órganos ya están deteriorados. |
Genero | Ya que en las mujeres haydemasiados procesos hormonales, estos afectan a la Biodisponibilidad del fármaco. También porque las mujeres tienen un índice de masa corporal menor. |
Peso | Está involucrado debido a que los medicamentos son probados con en personas con un peso estándar y puede reaccionar de diferente forma en una persona con un peso menor o mayor al utilizado en la prueba. |
Factores fisiológicos del tubogastrointestinal |
a) Características del liquido gastrointestinal |
pH | El pH influye ya que es necesario un cierto grado de pH para que el fármaco sea ionizado y atraviese las membranas. |
Acción de bilis y mucus | Al encontrarse la bilis puede comenzar el metabolismo del fármaco. |
b) Otros factores en el tubo gastrointestinal |
Vaciado gástrico | Es importante la velocidad del vaciamientogástrico para que una vez liberado el fármaco en el estomago sea absorbido en el duodeno. |
Motilidad | Cuando hay problemas de motilidad como cuando se presenta diarrea, si el paciente se administra un medicamento será excretado en su mayoría sin ser absorbido. |
Interacción con alimentos | Interacciones como leche con antibióticos, que se produce un quelato y se excreta el fármaco sin serabsorbido. |
Interacción con otros fármacos | Cuando un fármaco antagoniza a otro fármaco o lo potencializa. |
Ciclo enterohepático | |
c) Sitio de absorción |
Área | Entre mayor sea el área de absorción mayor la velocidad y cantidad de fármaco que será distribuido. |
Flujo de sangre | El flujo de sangre en el sitio de absorción es importante ya que de ahí dependerá la velocidad con laque el fármaco será distribuido. |
Factores externos |
Ingesta de liquido | Tipo y cantidad, para tomar el medicamento durante la fase de liberación. |
Consumo de drogas sociales | Debido al consumo de café, alcohol y tabaco. |
Contenido del estómago | Si se toma antes o después de los alimentos. |
Actividad y posición del cuerpo | Ambulatorio o en reposo. |
Ejercicio físico | Permiteque haya una sana presión arterial haciendo que el movimiento de la sangre a través de todo el cuerpo sea el adecuado y así pueda transportarse el fármaco por todo el organismo |
Características del fármaco |
Forma y geometría | Facilita la deglución y el transporte, desde la via de administración hasta el sitio de absorción, se evita perdida de concentración de fármaco con una forma redonda ypequeña. |
Características de pKa | Dado que la mayoría de los fármacos son acidos débiles, bases débiles o anfóteros, el pH del entorno donde la forma farmacológica se desintegra y disuelve |
Difusividad | El tiempo que tarde la forma farmacéutica en llegar al sitio de absorción, si es poco difuso existen sitios de perdida en esófago y estomago, disminuyendo la concentración del fármaco....
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