Biologia y sus ramas

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Grupos funcionales

Funciones oxigenadas
Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)
Grupo funcional | Serie homóloga | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo |Ejemplo |
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | | hidroxi- | -ol | |
Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | | -oxi- | R-il R'-il éter | |
Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | | formil- |-al-carbaldehído2 | |
| Cetona | R-C(=O)-R' | | oxo- | -ona | |
Grupo carboxilo | Ácido carboxílico | R-COOH | | carboxi- | Ácido -ico | |
Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | | -iloxicarbonil-| R-ato de R'-ilo | |
Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula |Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
Grupo amino | Amina | R-NH2 | | amino- | -amina | |
| Imina | R-NCH2 | | _ | _ | |
Grupos amino
y carbonilo | Amida | R-C(=O)N(-R')-R" | | _ | _ ||
Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | | nitro- | _ | |
Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | | ciano- | -nitrilo | |
| Isocianuro | R-NC | | alquil isocianuro | _ | |
|Isocianato | R-NCO | | alquil isocianato | _ | |
| Isotiocianato | R-NCS | | alquil isotiocianato | | |
Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R' | | azo- | -diazeno | |
| Diazoderivado | R=N=N | |diazo- | _ | |
| Azida | R-N3 | | azido- | -azida | |
| Sal de diazonio | X- R-N+≡N | | _ | ...uro de ...-diazonio | |
_ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | | _ | -hidrazina | |
_ |Hidroxilamina | -NOH | | _ | -hidroxilamina | |

Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del
compuesto | Prefijo | |
Grupohaluro | Haluro | R-X | halo- | _ |
Grupo acilo | Haluro de ácido | R-COX | Haloformil- | Haluro de -oílo |
Organofosfatos
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo |...
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