biologia.

Hipótesis:
-Si se deja crecer tejido vegetal, en este caso semillas de Vicia faba (Habas), en muestras de agua de las cuales se sospecha contaminación, entonces se podrá detectar y observar el porcentaje de células con micro núcleos que son índices de contaminación.
(Auxiliares)
-Si se dejan crecer semillas de habas en una muestra de agua corriente con anticloro, entonces no se formarán micronúcleos.
-Si se dejan crecer semillas de habas en una muestra de agua de una cuneta, entonces van a haber errores en la replicación cromosómica y se formaran micro núcleos.
-Si se dejan crecer semillas de habas en una muestra de agua del núcleo de una planta de alimentación para animales, entonces van a haber errores en la replicación cromosómica y se formarán micro núcleos.
PRIMERA PARTEMateriales:
-Muestras de agua de distinto origen
-Agua corriente
-Anticloro
-Semillas de Vicia faba (Habas), todas de tamaño similar; 3 por cada muestra y 3 para el control
-Frascos limpios
-Papel secante
-Algodón
Procedimiento: Germinación de las semillas.
1- Dejar en remojo las semillas durante 24 horas. (Si es posible con el agua que se van a tratar).
2- Rotular cada frasco.
3- Armar elgerminador: humedecer el papel secante en un extremo y colocarlo dentro del frasco.
4- Colocar las habas en el frasco y el papel.
5- Colocar el algodón en el interior del frasco.
6- Una vez que hayan aparecido las radículas, dejarlas crecer durante varios días.
7- Hacer registros.
SEGUNDA PARTE
Materiales:
-Bisturí
-Aguja de disección
-Portaobjetos y cubreobjetos
-Microscopio óptico-Gotero
-Fijador: 3 partes de etanol al 95% y una parte de ácido acético
-Solución de ácido clorhídrico normal (82 cm3 de ácido por litro de agua)
-Mechero
-Colorante: azul de metileno
Procedimiento: Observación de micro núcleos.
Elegir una de las habas de cada muestra (La que más haya crecido) y repetir el procedimiento para cara muestra.
1- Cortar un trozo de 2 mm del ápice de la raíz ycolocarlo en el líquido fijador durante una hora.
2- Colocar cada muestra sobre el portaobjetos y agregarle una gota de ácido clorhídrico y secarlo rápidamente pasándolo por la llama de un mechero.
3- Al secarse, agregarle una gota de colorante y cubrirlo con el cubreobjetos.
4- Observar el preparado en el microscopio.
5- Registrar observaciones.
Registro de datos:
Día 1 (30-4)
Frasco 1(Testigo)
Semilla Alto Ancho Peso
1 3,5 cm 2,6 cm 6,7 gr
2 3,6 cm 2,5 cm 6,3 gr
3 3,8 cm 2,4 cm 6,5 gr
(Agregamos 30 mm Agua corriente con anticloro)
Frasco 2 (Cuneta)
Semilla Alto Ancho Peso
1 3,5 cm 2,4 cm 5,8 gr
2 3,4 cm 2,2 cm 5,4 gr
3 3,4 cm 2,4 cm 5,7 gr
(Agregamos 50 mm de Agua de cuneta)
Frasco 3 (Planta de Alimentación)
Semilla Alto Ancho Peso
1 3,6 cm 2,2 cm 5,2 gr
2 3,4 cm2,4 cm 5,6 gr
3 3,5 cm 2,3 cm 6,6 gr
(Agregamos 50 mm de agua de la planta de alimentación)
Día 2 (2-5)
Frasco 1 (Testigo)
Semilla Raíz Germinación
1 1 cm Germinó y rompió cascara
2 0,7 cm Germinó
3 1,3 cm Germinó
(Agregamos 20 mm de agua corriente con anticloro)
Frasco 2 (Cuneta)
Semilla Raíz Germinación
1 - Rompió cascara
2 0,8 cm Germinó
3 0,5 cm Germinó
(No agregamos agua)
Frasco3 (Planta de Alimentación)
Semilla Raíz Germinación
1 - Rompió cascara
2 1,4 cm Germinó
3 1 cm Germinó
(No agregamos agua)
Día 3 (7-5)
Frasco 1 (Testigo)
Semilla Raíz Tallo Germinación
1 5 cm 1,5 cm Rompió cascara
2 10 cm 3,5 cm -
3 7 cm 2 cm Rompió cascara
(Agregamos 20 mm de agua corriente con anticloro)
Frasco 2 (Cuneta)
Semilla Raíz Tallo Germinación Contaminación
1 - -Rompió cascara Hongos
2 5 cm 3 cm - -
4 6 cm 3 cm - -
(Agregamos 20 mm de agua la cuneta)
Frasco 3 (Planta de Alimentación)
Semilla Raíz Tallo Contaminación
1 - 4 cm Hongos
2 3,5 cm Salió Punta raíz negra
3 3 cm Salió Hongos en raíz
(Agregamos 20 mm de agua de la planta de alimentación)
Día 4 (9-4)
Frasco 1 (Testigo)
Semilla Raíz Tallo Observaciones
1 7 cm 1,5 cm Bifurcaciones en todas...