Biologia

1) Explique los procesos de Respiración celular, Fotosíntesis y Fermentación.
* Respiración celular:
La respiración celular, proceso utilizado por la mayoría de las células animales y vegetales, es la degradación de biomoléculas (glucosa, lípidos, proteínas) para que se produzca la liberación de energía necesaria, y así el organismo pueda cumplir con sus funciones vitales.

Larespiración celular involucra la producción de ATP usando la energía liberada por la
oxidación de la glucosa, grasa y otras sustancias. Si la glucosa es el sustrato, la primera etapa de la respiración celular es una ruta metabólica llamada glucólisis. La ruta es catalizada por enzimas en el citoplasma. La glucosa se oxida parcialmente en la ruta y produce una pequeña cantidad de ATP. Se realizaoxidación parcial sin el uso de oxígeno, de modo que la glucólisis pueda formar parte de la respiración aeróbica y anaeróbica.

* Glucolisis:
Una glucosa se convierte en dos piruvatos. Dos moléculas de ATP son usadas por glucosa, pero se producen cuatro, de modo que hay una producción total de dos moléculas de ATP. Dos NAD + son convertidos en dos NADH + H.

LA CONVERSIÓN DE GLUCOSA EN PIRUVATOEN LA GLUCÓLISIS
Hay Cuatro e tapas principales en la glucólisis:

1. Dos grupo fosfato son agregados a una
molécula de glucosa para formar hexosa
bifosfato. La adición de un grupo fosfato se
llama fosforilación. Dos moléculas de ATP
dan los grupos de fosfato. La fosforilación
aumenta el nivel de energía de la hexosa y
esto hace posible las reacciones
subsecuentes.

2. Glucosabifosfato se rompe ara formar dos
moléculas de triosa fosfato. El rompimiento
de moléculas se llama lisis.

3. Dos átomos de hidrógeno son removidos de
cada molécula triosa fosfato. Esto es una
oxidación. La energía liberada por la
oxidación es usada para unir a otro grupo
fosfato, produciendo un compuesto de 3
carbonos llevando 2 grupos fosfato. NAD+ es
el transportador dehidrógeno que capta a los átomos de hidrógeno.

4. El piruvato se forma por la remoción de dos grupos fosfato y pasándolos a ADP. Esto resulta en la formación de ATP.

* El Ciclo de Krebs
Las enzimas en la matriz de la mitocondria catalizan un ciclo de reacciones llamado el ciclo de Krebs. Estas reacciones sólo pueden ocurrir si el oxígeno está disponible y asó sin parte de larespiración celular aeróbica, pero no de la anaeróbica.

Los grupos acetil (CH3CO) son el sustrato usado en el ciclo de Krebs. Un transportador llamado CoA (coenzima A) capta los grupos acetil producidos en el metabolismo y los lleva para ser usados en el ciclo.
Grupo acetil + CoA---------------------- acetil CoA

Acetil CoA se forma en el metabolismo de carbohidratos y grasas.
* Loscarbohidratos son convertidos en piruvato y el piruvato es convertido en acetil CoA mediante una reacción que a menudo en llamada reacción de síntesis, ya que une a la glucólisis y al ciclo de Krebs.
* Las grasas son degradadas en ácidos grasos y glicerol. Las colas hidrocarbonadas de los ácidos grasos son posteriormente degradados en fragmentos de dos carbonos y oxidados en acetil CoA. ElAcetil CoA es además la conexión entre el metabolismo de carbohidratos y grasas y el ciclo de Krebs que es usado si la glucosa o las grasas son el sustrato para la respiración.
* El piruvato proveniente de la glucólisis es absorbido por la mitocondria. Enzimas en la matriz de la mitocondria remueven hidrógeno y dióxido de carbono desde el piruvato. El hidrógeno es captado por el NAD+. Laoxidación es la liberación de hidrógeno. La descarboxilación es la liberación de dióxido de carbono. La conversión total es entonces la descarboxilación oxidativa. El producto de la descarboxilación oxidativa de piruvato es un grupo acetil, el cual es captado por el CoA (abajo).

En la primera reacción del ciclo un grupo acetil es transferido desde el acetil CoA a un
compuesto de 4 carbonos...