Biologia

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BIOLOGIA

1. GENETICA MENDELIANA
Herencia biológica: la capacidad que tienen los organismos vivos de transmitir sus características a sus descendientes.

Genetica: es la rama de la biología que se encarga de estudiar los mecanismos por los cuales se heredan estas características y las formas en que se manifiestan.

El inicio de la genética como ciencia formal data de 1865 con lapublicación de los trabajos realizados por el monje austriaco Gregorio Mendel. Mendel observo como las plantas de guisantes presentaban distintas características como el color de las flores, la textura y el color de las semillas.

Los guisantes presentan flores hermafroditas (tienen ambos sexos) para sus experimentos. Mendel retiro los estambres de una flor y fecundo el estigma de otra.

Llamo a lasplantas puras progenitoras (P) y a los hibridos obtenidos primera generación filial (F1). Luego cruzo las plantas F1 entre si y llamo a la siguiente generación F2.

PRIMERA LEY DE MENDEL:
Al cruzar dos razas puras, todos los individuos de la primera generación filial son hibridos e iguales para el carácter estudiado.

Genotipo: conformación genética de los individuos.
Fenotipo: aparienciaexterna.

Homogigoticos: poseen sus dos alelos (ambos dominantes o ambos recesivos)
Heterogigoticos: poseen alelos diferentes (uno dominante y otro recesivo)

SEGUNDA LEY DE MENDEL:
Los genes que determinan una característica se separan al formarse los gametos y pueden unirse en nuevas combinaciones durante la fecundación.

Dihibridos: plantas en las que se estudia simultáneamente laherencia de dos caracteres.

TERCERA LEY DE MENDEL:
Cada factor se hereda independiente de los demás y puede combinarse con los otros de todas las formas posibles.

Mendel pudo predecir los resultados de futuros cruces aplicando los conceptos básicos de probabilidad.

2. BASES FISICAS DE LA HERENCIA

Genoma: conjunto de genes que componen una especie.

Teoría cromosómica de la herencia: sonlos cromosomas los portadores de la información genética de los organismos y esta pasa de padres a hijos porque asi lo hacen los cromosomas a través de las células reproductoras.

Diploide: numero de cromosomas en todas las células.
Haploide: la mitad del numero de cromosomas de la especie (células reproductoras).

Los cromosomas en nuestras células se encuentran agrupados en paresdenominados cromosomas homologos.

Los cromosomas sexuales determinan el sexo.
Los demás cromosomas se llaman autosomas.
El diagrama donde se representan los cromosomas se llama cariotipo.

ADN: (acido desoxirribonucleico) material que contiene la información que regula la forma y función de los organismos.
Genes: segmentos de ADN que contienen la información genética que regula la aparición de unacaracterística.
Cromosomas: estructuras donde se encuentra almacenado el ADN.
Loci: espacio que ocupa cada gen en el cromosoma.

3. BASES QUIMICAS DE LA HERENCIA

El ADN es una biomolecula organica compuesta por grupos fosfatos, un azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa) y por las bases nitrogenadas ADENINA (A), GUANINA (G), CITOCINA (C) y TIMINA (T). Las unidades que componen el ADN sellaman nucleótidos.

Código genético: combinación de bases que permite generar una gran variedad de secuencias donde se almacena toda la información necesaria para la vida, cifrada en forma de clave.

ARN: (acido ribonucleico) biomolecula de composición muy parecida al ADN. Los nucleótidos de ARN difieren de los del ADN en que el azúcar que los confotma es la ribosa y las bases nitrogenadas sonADENINA (A), GUANINA (G), CITOCINA (C) y URACILO (U). se combinan asi: adenina con uracilo y guanina con citocina.

En los seres vivos existen 20 aminoacidos, a partir de los cuales se forman todas las proteínas. Cada aminoácido esta especificado por secuencias de tres nucleótidos en el ARN mensajero, llamados codones.

Mutacion: cambio ocurrido en la información genética. Las mutaciones...
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