Biomembranas
Material y métodos.
* 4buches de pollo
* Un puñado de sal común.
* Ovoalbúmina.
* Agua destilada
* Gotero
* Ácido nítrico
* Nitrato de plata
* Algodón* Una jeringa de 10ml
* Un vaso de precipitación
* Microscópico
* Eritrocito humano.
Procedimiento experimental
Diálisis:
Para llevar a cabo este experimento realizaremos lossiguientes pasos:
Paso N°1: Con una jeringa llenar 30ml de ovoalbúmina (no dializa por su peso molecular alto) dentro de un buche de pollo.
Paso N°2: Con la misma jeringa adicionar dentro de buche 30mlcloruro de sodio (cristaloide; dializa por el peso molecular bajo)
PasoN°3: Colocar el buche dentro de un vaso de precipitación que contenga agua destilada pura y controlar un tiempo de 30minutos.Después de este tiempo notaremos que el ion Cl-sale del buche para adicionarse al agua destilada que ese encuentra dentro vaso de precipitación.
Nota: El buche de pollo tiene que estar completamenteseco. Para ello se tiene que lavar, luego amarrar de un extremo e inflar que quede como globo y ponerlo a secar durante cuatro días
Osmosis
Para llevar a cabo el experimento de osmosis realizaremoslos siguientes pasos:
PasoN°1: Con una lanceta sacaremos sangre a de una persona para adicionarle a las siguientes soluciones: sol. Hipotónica, sol. Hipertónica, sol. Isotónica.
Paso N°2: Ahoraprocedemos a observar en el microscopio las formas de los glóbulos que contiene cada uno de las soluciones antes misionadas.
* Fig. N° 1: Glóbulos totalmente inflados
En la solución hipotónica(hemolisis)
Se observa que el glóbulo es una esfera totalmente inflada como se ve en la Fig.N°1
Glóbulo inflado
* Ilustración 2: Glóbulos en forma de llantitas o anillos
Solución isotónica(endosmosis )
Los glóbulos rojos se observa en forma de anillos o llantitas ver la fig. N°2
Glóbulo en forma de anillo
Fig. N°3: Glóbulos arrugados
* En la solución hipertónica (exosmosis)...
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