Biometria hematica completa

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ALUMNO (A): Sosa Téllez Claire Karen EQUIPO: 1 FECHA: 9-FEB-12 GRUPO:b-6107 TRABAJO: Biometría
Hemática completa
BIOMETRÍA HEMÁTICA COMPLETA (BHC)
+ TOMA DE MUESTRA
* Indicaciones al paciente:
-Evalúe la orden medica y exámenes que se tomara el paciente
- Reúna el material necesario para el procedimiento.
- Informe al paciente el procedimiento.
-Se le aplica el torniquete y sebusca la vena
-Se desinfecta la zona de punción y se deja secar
-Se inserta la aguja en piel y vena
-Una vez extraída la sangre se retira la aguja y se limpia con algodón la zona de punción

* REQUISITOS
-ayuno de 8 a 12 hrs
- si es mujer no estar menstruando
-  sin fumar y sin haber echo actividad física
-Evitar la tensión debido a que las alteraciones fisiológicas cambianvalores.
-preguntar sí está bajo tratamientoy que tipo de tratamiento es para ver si se suspende

MATERIAL | REACTIVOS | EQUIPO |
-torundas con alcohol -equipo vacutainer -tubos con anticoagulante EDTA-manguera con boquilla -bulbo de hule -Pipeta shali -Pipeta pasteur -pipeta de thoma para glóbulos rojos y glóbulos blancos -cámara de neubauer -cubrehematimetro-tubos de wintrobe -capilares-gradilla-Pipeta graduada -mechero -Portaobjetos -puente de coloración -papel parafilm -papel higiénico -celdas para espectrofotómetro | -reactivo de drabkin-estándar de hemoglobina -liquido de gower, hayem,dacie o solución salina-colorante de wright -buffer para tinción de Wright -liquido de turk | -Espectrofotómetro-centrifuga -microcentrifuga -microscopio |

+ TECNICA
Hb (hemoglobina)= secoloca 5ml de la solución de drabkin en 2 tubos, que uno sea el problema y otro es el estándar (es la solución o concentraccion de Hb), se mezcla la sangre 20 veces, se toma la sangre con la pipeta de shali hasta la marca de 20 lambas, se coloca la sangre en tubo problema, se mezcla la solución de drabkin con la sangre, preparar el estándar de hb, se dejan reposar los tubos estándar y el problemadurante 10 min, después de ese tiempo se observara una coloración roja transparente en ambos tubos y se realiza la prueba en el espectro y por ultimo se mide absorbancia problema y estándar a una longitud de 540mm
Ht (hematocrito)= se extrae 5ml de sangre con anticoagulante EDTA y se mezcla, después con la pipeta Pasteur se toma una muestra y se deposita en el tubo de wintrobe llenado desde elfondo hasta la marca 10-0 sin que se formen burbujas, el tubo se centrifuga a 3000 rpm durante 30 min por ultimo se lee la altura de glóbulos rojos en la escala ascendente y se expresa el resultado en%
No.gr = después de recolectar sangre y haberla mezclado se aspira sangre con la pipeta de thoma hasta la marca o.5, se limpia la pipeta y se absorbe el diluyente de hayem o gower hasta la marca de 101se le pone papel parafilm y se agita durante 30 seg, se monta la cámara de neubauer, después se tira de 3-4 gotas del contenido de la pipeta, mantener la pipeta en un angulo de 35º en el borde del cubrehematimetro y la cámara , y dejar caer una gota no formar burbujas, ya cargada la cámara dejarla reposar de 30 seg-1 min , por ultimo se pone la cámara en el microscopio donde se debe de observarla cuadricula central
No.gb =después de obtener sangre en un tubo con anticoagulante se agita por inmersión y con la pipeta para glóbulos blancos llenar hasta la marca 0.5 se limpia la pipeta y aforar con el liquido de dilución de turk hasta la marca 11, después se le pone papel parafilm se agita , se monta la cámara de nebauer después se tiran 4 gotas y con la 5ta gota cargar la cámaradepositándola entre la meseta y el cubreobjetos sin formar burbujas, dejar reposar.
Cuenta Diferencial de leucocitos = se hace un frotis, se pone a secar en un puente de tinción, se cubre con colorante Wright dejándolo 10 minutos después se le agrega el buffer dejándolo caer por capilaridad e ir soplando para homogenizar dejando actuar 15 min, se agrega agua lavando por flotacion por ultimo dejarlo...
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